| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-24页 |
| ·概述 | 第13页 |
| ·吡啶及其衍生物的研究现状及发展趋势 | 第13-14页 |
| ·国外的研究现状及发展趋势 | 第13-14页 |
| ·国内的研究现状及发展趋势 | 第14页 |
| ·硝基吡啶化合物的研究现状 | 第14-15页 |
| ·4-硝基-N-氧化吡啶的研究现状 | 第15-21页 |
| ·N-氧化吡啶的合成及应用 | 第16-19页 |
| ·4-硝基-N-氧化吡啶的合成及应用 | 第19-21页 |
| ·负载型杂多酸催化剂的简介及其制备 | 第21-22页 |
| ·固体超强酸简介及其制备 | 第22-23页 |
| ·本文的工作 | 第23-24页 |
| 第2章 中间体N-氧化吡啶的合成 | 第24-37页 |
| ·实验原料和设备 | 第24-25页 |
| ·实验原料 | 第24页 |
| ·实验设备 | 第24-25页 |
| ·实验原理 | 第25页 |
| ·实验过程及方法 | 第25-26页 |
| ·PW_(12)/SiO_2的制备 | 第25-26页 |
| ·N-氧化吡啶的合成及提纯 | 第26页 |
| ·产品测试与分析 | 第26-27页 |
| ·差示扫描量热法(DSC) | 第26页 |
| ·FTIR分析 | 第26-27页 |
| ·液相色谱分析 | 第27页 |
| ·气相色谱分析 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-35页 |
| ·产品的分析 | 第27-29页 |
| ·催化剂载体对N-氧化吡啶收率的影响 | 第29页 |
| ·催化剂固载量对N-氧化吡啶收率的影响 | 第29-30页 |
| ·正交实验设计 | 第30-33页 |
| ·反应时间对N-氧化吡啶收率的影响 | 第33页 |
| ·催化剂用量对N-氧化吡啶收率的影响 | 第33-34页 |
| ·反应温度对N-氧化吡啶收率的影响 | 第34-35页 |
| ·原料配比对N-氧化吡啶收率的影响 | 第35页 |
| ·本章小结 | 第35-37页 |
| 第3章 4-硝基-N-氧化吡啶的合成 | 第37-45页 |
| ·实验原料及设备 | 第37-38页 |
| ·实验原料 | 第37页 |
| ·实验设备 | 第37-38页 |
| ·实验原理 | 第38-39页 |
| ·实验过程及方法 | 第39页 |
| ·固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2的制备 | 第39页 |
| ·4-硝基-N-氧化吡啶的合成 | 第39页 |
| ·产品分析 | 第39页 |
| ·XRD分析 | 第39页 |
| ·FTIR分析 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-44页 |
| ·固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2的XRD分析 | 第39-41页 |
| ·固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2的FTIR分析 | 第41-42页 |
| ·煅烧温度对固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2催化剂活性的影响 | 第42-43页 |
| ·4-硝基-N-氧化吡啶的FTIR分析 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 N-氧化毗啶饱和蒸气压的测定及蒸发焓的估算 | 第45-58页 |
| ·实验原料 | 第45页 |
| ·实验装置和实验方法 | 第45-47页 |
| ·实验装置 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-57页 |
| ·纯水的饱和蒸汽压的测定 | 第47页 |
| ·N-氧化吡啶的饱和蒸气压 | 第47-51页 |
| ·N-氧化吡啶在沸点(540.88K)下的蒸发焓 | 第51-52页 |
| ·N-氧化吡啶在298.15K下的标准蒸发焓的估算 | 第52-53页 |
| ·N-氧化毗啶在298.15K下的标准蒸发焓的检验 | 第53-55页 |
| ·N-氧化吡啶在298.15K下的标准升华焓 | 第55-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第5章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 硕士在读期间发表的论文 | 第65页 |
