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NDA核标准样品研制中质量控制的一些关键技术研究

第1章 前言第1-36页
 1.1 NDA技术与NDA标准样品第13-16页
  1.1.1 NDA技术第13-14页
  1.1.2 标准样品第14-16页
 1.2 NDA核标准样品研制第16-30页
  1.2.1 核标准样品研制概况第16-17页
  1.2.2 NDA核标准样品研制概况第17-29页
  1.2.3 NDA核标准样品发展趋势第29-30页
 1.3 本研究选题第30-34页
  1.3.1 NDA核标准样品的研制意义第30页
  1.3.2 本工作的主要内容及创新第30-34页
 参考文献第34-36页
第2章 NDA核标准样品的研制第36-56页
 2.1 引言第36-37页
 2.2 NDA核标准样品的研制方案第37-46页
  2.2.1 标准样品的设计要求第37-39页
  2.2.2 标准样品的制备第39-40页
  2.2.3 研制工艺路线第40-46页
 2.3 材料的制备第46-50页
  2.3.1 材料的技术指标要求第46-47页
  2.3.2 裂变材料的制备工艺流程第47-50页
 2.4 NDA核标样制备中一些质量控制技术第50-55页
  2.4.1 裂变材料的制备第50-52页
  2.4.2 化学分析技术第52-54页
  2.4.3 标样制作第54-55页
 参考文献第55-56页
第3章 金属铀标样设计中的蒙特卡罗模拟计算第56-70页
 3.1 引言第56-57页
 3.2 AWCC装置和计算模型第57-61页
  3.2.1 AWCC装置的结构与参数第57-60页
  3.2.2 模型样品的结构与参数第60-61页
 3.3 模拟计算的方法与步骤第61-65页
  3.3.1 中子符合计数的物理过程第61-62页
  3.3.2 蒙特卡罗模拟计算的步骤第62-65页
 3.4 模拟计算的内容与验证第65-66页
  3.4.1 计算内容第65页
  3.4.2 计算验证第65-66页
 3.5 模拟计算的结果与讨论第66-69页
  3.5.1 计算机程序的验证第66页
  3.5.2 铀层厚度的影响第66-69页
 参考文献第69-70页
第4章 PuO_2溶解的研究第70-92页
 4.1 引言第70-71页
 4.2 溶解PuO_2的一般方法第71-74页
  4.2.1 无机酸溶解法第71-72页
  4.2.2 熔融法第72-74页
 4.3 催化电解溶解法第74-81页
  4.3.1 溶解方法概述第74-77页
  4.3.2 溶解方法的比较第77-81页
 4.4 硝酸(+F)溶解PuO_2研究第81-85页
  4.4.1 实验方法第81-83页
  4.4.2 实验结果第83-85页
 4.5 催化电解溶解PuO_2研究第85-89页
  4.5.1 实验方法第85-87页
  4.5.2 实验结果第87-89页
 4.6 小结第89-91页
 参考文献第91-92页
第5章 铀分析定值的研究第92-115页
 5.1 引言第92-93页
 5.2 铀含量的精密测量第93-102页
  5.2.1 实验方法第93-96页
  5.2.2 实验结果第96-100页
  5.2.3 小结第100-102页
 5.3 铀同位素成分的测量第102-110页
  5.3.1 实验方法第102-105页
  5.3.2 实验结果第105-108页
  5.3.3 小结第108-110页
 5.4 SGS铀标准样品分析定值的一些质量控制第110-114页
 参考文献第114-115页
第6章 杂质元素的控制与分析第115-138页
 6.1 引言第115-116页
 6.2 材料中杂质对γ射线测量的影响第116-123页
 6.3 杂质元素的控制与分析第123-127页
  6.3.1 U_3O_8中杂质元素的控制方法第123-125页
  6.3.2 裂变材料中杂质元素的光谱分析第125-127页
 6.4 火花源质谱分析试验第127-137页
  6.4.1 实验方法第127-130页
  6.4.2 分析结果第130-136页
  6.4.3 小结第136-137页
 参考文献第137-138页
第七章 结论与建议第138-141页
致谢第141页

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