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合浦珠母贝两个野生种群遗传多样性的研究

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-14页
一、前言第14-21页
 (一) 研究的目的和意义第14-17页
 (二) 国内外研究现状第17-21页
二、材料与方法第21-33页
 (一) 实验材料第21-22页
 (二) 实验方法第22-33页
     ·形态特征量度第22-23页
     ·染色体标本制备第23-24页
     ·精子超微结构观察第24页
     ·蛋白质/同工酶电泳第24-29页
       ·蛋白质电泳第24-25页
         ·取样第24页
         ·聚丙烯酰胺凝胶的制备第24页
         ·电泳方法第24-25页
       ·同工酶电泳第25-29页
         ·材料处理与保存第25页
         ·样品制备第25页
         ·梯度胶的制备第25-26页
         ·电泳方法第26-27页
         ·染色第27页
         ·酶位点与等位基因的编号第27页
         ·基因变异的量度第27-29页
     ·基因组DNA 的RAPD 分析第29-33页
       ·材料处理与保存第29页
       ·基因组DNA 的提取第29-30页
       ·随机引物的筛选第30页
       ·DNA扩增第30-32页
       ·数据分析第32-33页
三、结果第33-60页
 (一) 形态特征第33-41页
 (二) 染色体组型第41-44页
 (三) 精子的超微结构第44-45页
 (四) 蛋白质/同工酶电泳第45-56页
     ·外套膜外液中的可溶性蛋白质电泳第45-48页
     ·同工酶电泳第48-56页
 (五) RAPD 检测核DNA第56-60页
四、讨论第60-78页
 (一) 合浦珠母贝的形态学第60-64页
 (二) 染色体组型比较第64-69页
 (三) 精子超微结构的比较第69页
 (四) 蛋白质/同工酶电泳的分析第69-74页
     ·外套膜外液中可溶性蛋白质电泳的分析第70-71页
     ·同工酶电泳分析第71-74页
 (五) 基因组DNA 的RAPD 分析第74-78页
五、结论第78-80页
致谢第80-81页
参考文献第81-108页

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