| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 第1章 前言 | 第8-21页 |
| ·菌根概述 | 第8页 |
| ·丛枝菌根真菌概述 | 第8-10页 |
| ·AM 真菌的生理功能 | 第10-11页 |
| ·AM 真菌与宿主植物C﹑N﹑P 之间的关系 | 第10-11页 |
| ·AM 真菌促进宿主对矿质元素吸收 | 第11页 |
| ·AM 真菌促进植物生长发育及产量品质 | 第11页 |
| ·AM 真菌增强植物的抗逆性 | 第11-13页 |
| ·AM 真菌增强植物的抗旱性 | 第11-12页 |
| ·AM 真菌增强植物抗低温性 | 第12页 |
| ·AM 真菌增强植物的抗盐性 | 第12页 |
| ·AM 真菌增强植物的抗重金属离子性 | 第12-13页 |
| ·AM 可提高植物的抗、耐病力 | 第13页 |
| ·紫穗槐概述 | 第13-14页 |
| ·AM 真菌与植物共生信号概述 | 第14-16页 |
| ·AM 真菌、豆科宿主和根瘤菌的关系 | 第14-15页 |
| ·AM 真菌与宿主植物间信号物质——类黄酮 | 第15-16页 |
| ·mRNA 差异显示 | 第16-19页 |
| ·mRNA 差别显示技术的基本原理 | 第17-19页 |
| ·mRNA 差别显示技术的优缺点 | 第19页 |
| ·试验目的与意义 | 第19-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-34页 |
| ·实验材料 | 第21-27页 |
| ·供试材料 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21-22页 |
| ·试剂盒 | 第22页 |
| ·生化试剂及溶液配制 | 第22-24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·引物 | 第25-27页 |
| ·实验方法 | 第27-34页 |
| ·苗木培养 | 第27-28页 |
| ·不同处理样品的生物量及侵染率的测定 | 第28页 |
| ·DDRT-PCR 体系的建立 | 第28-32页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离差异片段 | 第32-34页 |
| 第3章 结果与分析 | 第34-43页 |
| ·AM﹑类黄酮标准品溶液处理紫穗槐 | 第34-38页 |
| ·AM﹑类黄酮标准品溶液处理紫穗槐对紫穗槐茎高的影响 | 第34-35页 |
| ·AM﹑类黄酮标准品溶液处理紫穗槐对紫穗槐根长的影响 | 第35-36页 |
| ·AM﹑类黄酮标准品溶液处理紫穗槐对紫穗槐鲜重的影响 | 第36-37页 |
| ·AM﹑类黄酮标准品溶液处理紫穗槐对侵染率的影响 | 第37-38页 |
| ·DDRT-PCR 体系的建立 | 第38-43页 |
| ·提取样品的总RNA | 第38-39页 |
| ·总RNA 纯化 | 第39页 |
| ·总RNA 反转录成c-DNA 的琼脂糖凝胶检测 | 第39-40页 |
| ·PCR 检测 | 第40-41页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第41-43页 |
| 第4章 讨论 | 第43-48页 |
| ·AM 真菌对紫穗槐的影响 | 第43-44页 |
| ·类黄酮物质对AM 真菌接种紫穗槐的影响 | 第44页 |
| ·本试验采用DDRT-PCR 技术的特点 | 第44-45页 |
| ·mRNA 差异显示试验过程中的探究 | 第45-47页 |
| ·影响总RNA 提取的因素 | 第45-46页 |
| ·总RNA 反转录成cDNA 的影响因素 | 第46页 |
| ·影响PCR 的因素 | 第46页 |
| ·影响聚丙烯凝胶酰胺的因素 | 第46-47页 |
| ·后续试验与展望 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
