| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-20页 |
| 英文缩写 | 第20-21页 |
| 引言 | 第21-23页 |
| 第一部分 不同给药方式对 P2X_1 受体介导大鼠肠系膜动脉收缩反应的影响 | 第23-38页 |
| 前言 | 第23-24页 |
| 材料与方法 | 第24-27页 |
| 结果 | 第27-29页 |
| 附图 | 第29-33页 |
| 附表 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-35页 |
| 小结 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 第二部分 P2X_1受体介导大鼠五种动脉血管收缩效应的生理学意义 | 第38-65页 |
| 前言 | 第38-39页 |
| 材料与方法 | 第39-43页 |
| 结果 | 第43-46页 |
| 附图 | 第46-57页 |
| 附表 | 第57-58页 |
| 讨论 | 第58-60页 |
| 小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 第三部分 力竭运动对大鼠不同血管α_1受体和P2X_1受体介导血管收缩反应的选择性抑制作用 | 第65-89页 |
| 前言 | 第65-66页 |
| 材料与方法 | 第66-70页 |
| 结果 | 第70-72页 |
| 附图 | 第72-81页 |
| 附表 | 第81-82页 |
| 讨论 | 第82-84页 |
| 小结 | 第84页 |
| 参考文献 | 第84-89页 |
| 第四部分 大鼠不同动脉组织P2X受体亚型mRNA表达的比较 | 第89-115页 |
| 前言 | 第89-90页 |
| 材料与方法 | 第90-94页 |
| 结果 | 第94-96页 |
| 附图 | 第96-107页 |
| 附表 | 第107-109页 |
| 讨论 | 第109-110页 |
| 小结 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-115页 |
| 结论 | 第115-116页 |
| 综述 嘌呤与嘧啶受体在各系统中的临床意义及进展 | 第116-129页 |
| 参考文献 | 第121-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 个人经历 | 第130页 |
