| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-29页 |
| 1 植物原生质体培养及融合研究进展 | 第11-13页 |
| 2 原生质体非对称融合 | 第13-18页 |
| ·原生质体非对称融合的概念 | 第13-14页 |
| ·原生质体非对称融合的特点 | 第14页 |
| ·供体原生质体的辐照处理 | 第14页 |
| ·不对称体细胞杂种的选择 | 第14-15页 |
| ·不对称体细胞杂种的形态学 | 第15页 |
| ·影响原生质体非对称融合中染色体丢失的因素 | 第15-18页 |
| ·辐射种类 | 第15-16页 |
| ·不对称体细胞杂种中供体染色体消失的程度与辐照剂量的关系 | 第16-17页 |
| ·亲本亲缘关系的远近 | 第17页 |
| ·融合时原生质体所处的细胞周期 | 第17页 |
| ·其他因素 | 第17-18页 |
| 3 体细胞杂种鉴定方法 | 第18-21页 |
| ·杂种初期——愈伤组织生长期的鉴定 | 第18-19页 |
| ·杂种植株细胞学鉴定 | 第19页 |
| ·同功酶标记鉴定杂种植株 | 第19-20页 |
| ·DNA标记鉴定杂种植株 | 第20-21页 |
| ·运用分子生物学方法对体细胞杂种进行不对称程度分析 | 第21页 |
| 4 非对称体细胞融合技术的应用 | 第21-23页 |
| ·转移胞质或核质互作雄性不育性状,缩短育种年限 | 第21-22页 |
| ·转移植物抗逆性 | 第22-23页 |
| ·转移其他优良性状 | 第23页 |
| 5 非对称融合技术在育种应用中存在的问题 | 第23-24页 |
| 6 甘蓝类蔬菜原生质体培养及体细胞杂交研究进展 | 第24-27页 |
| ·甘蓝原生质体培养及融合技术 | 第24-26页 |
| ·体细胞杂交在甘蓝种质创新上的应用 | 第26-27页 |
| 7 甘蓝黑腐病抗病育种的进展 | 第27-28页 |
| 8 本研究主要内容 | 第28-29页 |
| 第二部分 试验材料和方法 | 第29-35页 |
| 1 植物材料与仪器设备 | 第29页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| 2 试验方法 | 第29-35页 |
| ·供、受体原生质体制备 | 第29-30页 |
| ·原生质体融合 | 第30页 |
| ·原生质体培养及植株再生 | 第30-31页 |
| ·杂种性质鉴定 | 第31-35页 |
| ·形态学鉴定 | 第31页 |
| ·再生植株同工酶鉴定 | 第31页 |
| ·RAPD分子标记鉴定杂种植株 | 第31-32页 |
| ·植株总DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·RAPD鉴定 | 第32页 |
| ·SRAP(sequence-related amplified polymorphism)分析 | 第32-33页 |
| ·流式细胞仪测定再生植株DNA含量 | 第33-34页 |
| ·杂种染色体计数 | 第34页 |
| ·黑腐病抗性鉴定 | 第34-35页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第35-47页 |
| 1 融合细胞培养和UV射线处理对植株再生的影响 | 第35-36页 |
| 2 形态学观察 | 第36页 |
| 3 再生植株的DNA含量测定 | 第36-37页 |
| 4 RAPD杂种鉴定 | 第37-38页 |
| 5 同功酶鉴定 | 第38-39页 |
| 6 SRAP标记分析 | 第39-43页 |
| ·SRAP杂种鉴定 | 第39-40页 |
| ·SRAP与杂种核基因组组成分析 | 第40-43页 |
| 7 杂种染色体计数 | 第43页 |
| 8 苗期抗病性鉴定 | 第43-44页 |
| 9 各项鉴定结果之间的比较 | 第44-47页 |
| 第四部分 讨论 | 第47-50页 |
| 1 UV处理与融合后植株再生 | 第47页 |
| 2 UV剂量与供体染色体消除 | 第47-48页 |
| 3 流式DNA含量测定与染色体数目之间的矛盾 | 第48页 |
| 4 各种杂种鉴定分析方法之间的比较 | 第48-49页 |
| 5 杂种黑腐病抗性研究 | 第49-50页 |
| 第五部分 结论 | 第50-52页 |
| 第六部分 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
