| 内容提要 | 第1-7页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 第一章 药品问题的特殊性分析 | 第8-12页 |
| 一、药品 | 第8-9页 |
| 二、药品问题的特殊性 | 第9-12页 |
| 第二章 药品行政法规制的概述 | 第12-20页 |
| 一、药品行政法规制的涵义 | 第12-13页 |
| 二、药品行政法规制的主体 | 第13-15页 |
| 三、药品行政法规制的客体 | 第15-18页 |
| 四、药品行政法规制的手段 | 第18页 |
| 五、药品行政法规制的重要意义 | 第18-20页 |
| 第三章 美国、英国药品行政法规制的主要制度 | 第20-26页 |
| 一、美国药品的行政法规制 | 第20-23页 |
| 二、英国药品的行政法规制 | 第23-26页 |
| 第四章 我国药品行政法规制体系的完善 | 第26-49页 |
| 一、我国药品行政法规制的现状及存在的问题 | 第26-35页 |
| 二、我国药品行政法规制主体的完善 | 第35-39页 |
| 三、我国药品行政法规制制度与手段的完善 | 第39-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 注释 | 第50-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 论文摘要 | 第58-61页 |
| Abstract | 第61-65页 |
| 后记 | 第65-66页 |
| 导师及作者简介 | 第66-67页 |