| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-28页 |
| ·莽草酸的概述 | 第13-15页 |
| ·莽草酸的性质特点 | 第13-14页 |
| ·莽草酸研发进展及意义 | 第14-15页 |
| ·基团保护 | 第15-16页 |
| ·二羟基类化合物的保护基团 | 第16-26页 |
| ·缩醛和缩酮 | 第17-19页 |
| ·烯丙基保护基 | 第19-20页 |
| ·硅烯衍生物 | 第20-21页 |
| ·环状酯类 | 第21页 |
| ·二羟基类选择性保护的研究进展 | 第21-26页 |
| ·本课题的研究目的和研究内容 | 第26-28页 |
| ·研究目的和意义 | 第26页 |
| ·研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 莽草酸衍生物的合成 | 第28-48页 |
| ·化学试剂 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29-30页 |
| ·二羟基保护基团1,2-环己二酮(1)的合成 | 第30-32页 |
| ·反应方程式 | 第30页 |
| ·实验步骤 | 第30-31页 |
| ·工艺流程图 | 第31-32页 |
| ·莽草酸乙酯(2)的合成 | 第32-34页 |
| ·反应方程式 | 第32-33页 |
| ·实验步骤 | 第33页 |
| ·工艺流程图 | 第33-34页 |
| ·MCSY-1(3)的合成 | 第34-36页 |
| ·反应方程式 | 第34页 |
| ·实验步骤 | 第34-35页 |
| ·工艺流程图 | 第35-36页 |
| ·MCSY-2(4)的合成 | 第36-37页 |
| ·反应方程式 | 第36页 |
| ·实验步骤 | 第36-37页 |
| ·工艺流程图 | 第37页 |
| ·MCSY-3(5)的合成 | 第37-40页 |
| ·反应方程式 | 第37-38页 |
| ·实验步骤 | 第38-39页 |
| ·工艺流程图 | 第39-40页 |
| ·MCSY-4(6)的合成 | 第40-44页 |
| ·反应方程式 | 第40-41页 |
| ·实验步骤 | 第41-43页 |
| ·工艺流程图 | 第43-44页 |
| ·MCSY-5(7)和MCSY-6(8)的合成 | 第44-47页 |
| ·反应方程式 | 第44-45页 |
| ·实验步骤 | 第45-46页 |
| ·工艺流程图 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第3章 实验结果与讨论 | 第48-72页 |
| ·1,2-环己二酮的合成工艺 | 第48-53页 |
| ·反应液温度 | 第48-49页 |
| ·稳定性 | 第49页 |
| ·水解时间 | 第49-50页 |
| ·氧化-还原反应时间 | 第50页 |
| ·搅拌速度 | 第50-51页 |
| ·萃取形式 | 第51-53页 |
| ·莽草酸乙酯(2)合成工艺 | 第53-54页 |
| ·莽草酸与催化剂的物质的量比 | 第53页 |
| ·反应温度和时间 | 第53-54页 |
| ·产物的后处理 | 第54页 |
| ·MCSY-1(3)的合成工艺 | 第54-58页 |
| ·反应溶剂 | 第54-55页 |
| ·反应物物质的量的配比 | 第55页 |
| ·催化剂量 | 第55-58页 |
| ·MCSY-2(4)的合成工艺 | 第58-60页 |
| ·反应溶剂 | 第58页 |
| ·反应物物质的量的比 | 第58-59页 |
| ·催化剂的量 | 第59-60页 |
| ·MCSY-3(5)的合成工艺 | 第60-63页 |
| ·氮气保护 | 第62页 |
| ·反应溶剂 | 第62-63页 |
| ·MCSY-4(6)的合成工艺 | 第63-66页 |
| ·实验设计路线一 | 第63-65页 |
| ·实验设计路线二 | 第65页 |
| ·实验设计路线三 | 第65-66页 |
| ·MCSY-5(7)和 MCSY-6(8)的合成工艺 | 第66-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81页 |