| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语表 | 第7-8页 |
| 1 综述 | 第8-16页 |
| ·HMG家族 | 第8-12页 |
| ·HMGN研究进展 | 第12-13页 |
| ·HMGN2研究进展 | 第13-16页 |
| 2 研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-31页 |
| ·材料 | 第17-22页 |
| ·HMGN2序列 | 第17-18页 |
| ·主要表达用试剂 | 第18页 |
| ·菌株 | 第18页 |
| ·实验用到的试剂 | 第18-19页 |
| ·实验试剂配制方法 | 第19-21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-31页 |
| ·克隆产物PUC57-HMGN2与原核表达载体PET-32a(+)质粒的提取、酶切和纯化 | 第22-25页 |
| ·HMGN2与原核表达载体PET-32a(+)的连接 | 第25-26页 |
| ·用CaCl_2制备大肠杆菌感受态细胞DH5α | 第26-27页 |
| ·HMGN2与原核表达载体PET-32a(+)连接产物的转化 | 第27页 |
| ·重组质粒PET-32a(+)-HMGN2的制备和酶切鉴定 | 第27-28页 |
| ·原核表达 | 第28-29页 |
| ·重组蛋白的纯化 | 第29-30页 |
| ·纯化产物的抑菌实验 | 第30-31页 |
| 4 实验结果 | 第31-35页 |
| ·基因克隆与表达载体的构建 | 第31-32页 |
| ·重组蛋白的诱导表达与纯化 | 第32-34页 |
| ·重组蛋白纯化产物抑菌效果分析 | 第34-35页 |
| 5 讨论 | 第35-41页 |
| ·表达载体的选择 | 第35-39页 |
| ·目的蛋白的诱导表达 | 第39页 |
| ·表达蛋白的纯化 | 第39-40页 |
| ·抑菌效果 | 第40-41页 |
| 6 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
