首页--环境科学、安全科学论文--环境污染及其防治论文--海洋污染及其防治论文

海产诺如病毒(norovirus)检测和养殖水体生物修复研究

摘要第1-5页
Abstract第5-13页
第一章 绪论第13-25页
 1 研究背景第13-15页
   ·海产食品安全的新问题全球关注第13-14页
     ·海产食品病毒污染严重第13页
     ·海产食品药物残留超标严重第13-14页
   ·海产食品安全事件影响社会稳定第14页
   ·海产食品新的安全问题引发“绿色壁垒”第14-15页
 2 当前海产食品安全亟需解决的问题第15-17页
   ·研究建立食源性病毒的检测方法第15-16页
   ·研究海产养殖环境的生物修复作用第16页
   ·建立和完善海产品安全管理体系第16-17页
 3 国内外在海产食品安全的新问题上的研究现状第17-24页
   ·国际上正在加紧制订诺如病毒的检测标准第17-21页
   ·对海产养殖环境的生物修复的研究正在兴起第21页
   ·海产养殖和加工过程中的安全管理体系日趋完善第21-24页
     ·贝类卫生质量控制体系第21-22页
     ·水产加工HACCP体系第22-23页
     ·其它第23-24页
 4 本研究的总体设计、目的与意义第24页
 5 本研究获得的项目资助第24-25页
第二章 水体诺如病毒检测方法研究第25-41页
 1 前言第25-26页
 2 材料与方法第26-31页
   ·试验材料第26页
   ·水体中f2噬菌体和PV1的浓缩方法的研究第26-28页
     ·病毒浓缩钙离子絮凝新方法第26-27页
     ·阳电膜过滤法第27页
     ·f2噬菌体和PV1的测定方法第27-28页
   ·洗脱液的pH值对钙离子絮凝法效果的影响第28页
   ·钙离子絮凝法和阳电膜法对RT-PCR检测方法的影响第28-29页
   ·钙离子絮凝法与阳电膜法浓缩水体诺如病毒的比较研究第29-30页
   ·贝类生产和加工环境中诺如病毒的检测第30-31页
 3 结果第31-37页
   ·钙离子絮凝法对f2噬菌体浓缩效果的观察第31-32页
   ·钙离子絮凝法对脊髓灰质炎病毒浓缩效果的观察第32页
   ·阳电膜过滤法对f2噬菌体和PV1的浓缩效果的观察第32-33页
   ·钙离子絮凝法与阳电膜过滤法的病毒回收率的比较第33页
   ·不同pH值的洗脱液对钙离子絮凝法效果影响的观察第33-34页
   ·PV_1钙离子絮凝法和阳电膜法的RT-PCR检测第34-35页
   ·NV钙离子絮凝法和阳电膜法的RT-PCR检测第35-36页
   ·贝类生产和加工环境中诺如病毒的检测结果第36-37页
 4 讨论第37-39页
 5 小结第39-41页
第三章 贝类中诺如病毒检测方法研究第41-59页
 1 前言第41-43页
 2 材料与方法第43-48页
   ·材料第43-44页
   ·普通RT-PCR方法的研究第44-47页
     ·引物扩增效果的比较试验第44-45页
     ·磁珠法的验证试验第45-46页
     ·普通RT-PCR检测方法的灵敏度第46页
     ·普通RT-PCR检测方法的应用第46-47页
   ·荧光RT-PCR方法的研究第47-48页
     ·引物的特异性试验第47-48页
     ·荧光RT-PCR方法的灵敏度试验第48页
     ·病毒添加回收试验第48页
     ·荧光RT-PCR检测方法的应用第48页
 3 结果第48-55页
   ·不同引物的RT-PCR检测结果第48-50页
   ·磁珠法检测诺如病毒的结果第50页
   ·普通RT-PCR检测方法的灵敏度第50-51页
   ·应用普通RT-PCR对贝类样品中诺如病毒的检测结果第51-52页
   ·荧光RT-PCR引物的特异性验证结果第52-53页
   ·荧光RT-PCR方法对不同稀释度的诺如病毒样本的检测结果第53-54页
   ·NV在贝类样品中的添加回收试验结果第54页
   ·应用实时荧光RT-PCR对贝类样品中诺如病毒的检测结果第54-55页
 4 讨论第55-57页
 5 小结第57-59页
第四章 生物修复菌的分离、鉴定及其培养条件研究第59-74页
 1 前言第59-60页
 2 材料与方法第60-64页
   ·待分离材料第60页
   ·富集方法第60-61页
     ·M培养基(Molisch培养基)富集法第60-61页
     ·范尼尔氏培养基(van Niel 培养基)富集法第61页
     ·直接添加碳源富集法第61页
   ·光合细菌的分离第61-62页
   ·菌落形态学观察第62页
   ·细菌吸收光谱的测定第62页
   ·生理生化特性试验第62-63页
     ·对碳源的利用试验第62-63页
     ·对生长因子的需求试验第63页
   ·分离菌对盐度的适应性试验第63-64页
   ·分离菌对pH的适应性试验第64页
   ·光合细菌的规模培养第64页
 3 结果第64-71页
   ·富集培养结果第64-65页
   ·分离菌W1的获得第65页
   ·菌株的形态学观察第65-66页
   ·菌株吸收光谱测定结果第66-67页
   ·分离株对碳源的利用及生长因子的需求试验第67-68页
   ·W1菌对盐度的适应性试验第68-69页
   ·W1菌对pH值的适应性试验第69-71页
   ·W1菌的规模培养结果第71页
 4 讨论第71-73页
 5 小结第73-74页
第五章 生物修复菌(光合细菌)有效活菌数检测方法研究第74-92页
 1 前言第74-75页
 2 材料与方法第75-79页
   ·试验材料第75-76页
   ·方法第76-79页
     ·光合细菌培养条件的确定第76页
     ·光合细菌的菌落计数方法第76-77页
     ·光合细菌菌落计数培养基配方的确定第77页
     ·培养基的验证试验第77-78页
     ·培养条件的确定试验第78页
     ·与农业行业方法的比对试验第78-79页
 3 结果第79-89页
   ·培养基配方的研究第79-84页
     ·培养基基本因子的确定第79-81页
     ·培养基最佳配方的初步确定第81-84页
   ·培养基的验证第84-85页
     ·培养基优化试验第84-85页
     ·专一性和特异性验证第85页
   ·培养条件的确定第85-87页
     ·培养基最适pH值范围第86页
     ·培养基最适NaCl含量试验结果第86-87页
   ·平板法培养的试验结果第87页
   ·与农业行业标准方法的比对第87-89页
 4 讨论第89-90页
 5 小结第90-92页
第六章 W1菌生物修复作用研究第92-111页
 1 前言第92页
 2 材料与方法第92-97页
   ·实验材料第92-93页
   ·W1菌对氨氮的降解作用试验第93页
   ·W1菌脱氮作用试验第93-94页
   ·W1菌与水体中其它菌群的关系试验第94页
   ·W1菌抗生物质的测定第94页
   ·W1菌对病毒的影响第94页
   ·W1菌与浮游生物的关系第94-95页
   ·W1菌修复对虾养殖水质的研究第95-96页
     ·试验设计第95页
     ·水质因子的测定第95页
     ·大田泼洒试验第95-96页
   ·W1菌修复贝类养殖水质的研究第96-97页
     ·生物修复菌的固定化第96页
     ·固定化生物修复菌剂在文蛤苗场中的应用第96页
     ·固定化生物修复菌剂在文蛤养殖场中的应用第96-97页
     ·固定化生物修复菌剂在文蛤养殖场中的小试第97页
   ·生物修复的综合控制措施第97页
 3 结果第97-107页
   ·W1菌对氨氮的降解作用试验第97-99页
   ·W1菌脱氮作用试验第99-100页
   ·W1菌对水体中其它菌群的影响试验第100-101页
   ·W1菌抗生物质测定第101-102页
   ·W1菌对f2噬菌体的影响试验第102页
   ·浮游生物对W1的捕食试验第102-103页
   ·光合细菌W1对对虾养殖水质的生物修复效果第103-105页
   ·光合细菌W1对文蛤养殖水质的生物修复效果第105-106页
     ·固定化W1菌剂在文蛤育苗场中的应用结果第105-106页
     ·固定化W1菌剂在文蛤养殖场中的初试结果第106页
     ·固定化W1菌剂在文蛤养殖场的小试结果第106页
   ·生物修复的综合控制措施的研究结果第106-107页
 4 讨论第107-110页
 5 小结第110-111页
第七章 结语第111-116页
 1 主要结论第111-113页
 2 创新点第113-114页
 3 展望第114-116页
参考文献第116-127页
在学期间发表的相关论文及取得的相关成果第127-128页
致谢第128页

论文共128页,点击 下载论文
上一篇:公安综合数据库及共享数据集成平台的研究与实现
下一篇:日本动漫语言研究