| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 一、文献综述 | 第9-21页 |
| ·树状大分子 | 第9-14页 |
| ·树状大分子的概念及结构特征 | 第9页 |
| ·树状大分子的特点和独特性质 | 第9-10页 |
| ·树状大分子合成方法 | 第10-12页 |
| ·树状大分子的表征 | 第12-14页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子 | 第14-21页 |
| ·均三嗪环及其原料的特点 | 第14-15页 |
| ·均三嗪衍生物的特点 | 第15-16页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子的研究现状 | 第16-21页 |
| 二、实验与表征 | 第21-26页 |
| ·药品与仪器 | 第21页 |
| ·一些试剂的制备和预处理 | 第21-22页 |
| ·叔丁醇钾的制备 | 第21页 |
| ·DMF的预处理 | 第21-22页 |
| ·二氯甲烷的预处理 | 第22页 |
| ·四氢呋喃的预处理 | 第22页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子的合成条件优化 | 第22-24页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子G1.0(Cl)4的合成条件优化 | 第22页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子G1.5(OH)4的合成条件优化 | 第22页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子G1.5(OH)8的合成条件优化 | 第22-23页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子G2.0(Cl)8的合成探索 | 第23页 |
| ·G1.0(Cl)4与β-萘酚的反应 | 第23-24页 |
| ·结构表征与纯度测定 | 第24页 |
| ·红外光谱分析 | 第24页 |
| ·1H-NMR分析 | 第24页 |
| ·元素分析 | 第24页 |
| ·质谱分析 | 第24页 |
| ·高效液相色谱分析 | 第24页 |
| ·性能测定 | 第24-26页 |
| ·熔点测定 | 第24-25页 |
| ·溶解性测定 | 第25页 |
| ·热稳定性测定 | 第25页 |
| ·表面张力实验 | 第25-26页 |
| 三、结果与讨论 | 第26-51页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子的合成条件优化 | 第26-36页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子G1.0(Cl)4的合成条件优化 | 第26-28页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子G1.5(OH)4的合成条件优化 | 第28-31页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子G1.5(OH)8的合成条件优化 | 第31-34页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子G2.0(Cl)8的合成探索 | 第34-36页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子的结构表征 | 第36-42页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子G1.0(Cl)4的结构表征 | 第36-38页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子G1.5(OH)4的结构表征 | 第38-40页 |
| ·含均三嗪环的树状大分子G1.5(OH)8的结构表征 | 第40-42页 |
| ·G1.0(Cl)4与β-萘酚的反应 | 第42-47页 |
| ·G1.0(Cl)4中2个氯被萘氧基取代[产物:G1.0(Cl)2(NTO)2] | 第42-44页 |
| ·G1.0(Cl)4中2个氯被萘氧基取代[产物:G1.0(Cl)2(NTO)2]的表征 | 第44-45页 |
| ·G1.0(Cl)4中4个氯被萘氧基取代[产物:G1.0(NTO)4] | 第45-46页 |
| ·G1.0(Cl)4中4个氯被萘氧基取代[产物:G1.0(NTO)4]的表征 | 第46-47页 |
| ·各代产物的性能研究 | 第47-51页 |
| ·各代产物的溶解性能 | 第47-48页 |
| ·各代产物的热稳定性 | 第48-50页 |
| ·G1.5(OH)4、G1.5(OH)8的表面活性 | 第50-51页 |
| 四、结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 公开发表论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 详细摘要 | 第62-64页 |
