| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| ·叶片的起始 | 第10-11页 |
| ·叶原基的固有特性 | 第10-11页 |
| ·叶原基分生能力的空间调控 | 第11页 |
| ·叶片的背腹性 | 第11-14页 |
| ·背腹性的标记 | 第12页 |
| ·拟南芥中 Class III HD–ZIP 基因家族 | 第12-13页 |
| ·基因表达模式 | 第13页 |
| ·基因功能缺失效应 | 第13-14页 |
| ·基因功能获得效应 | 第14页 |
| ·microRNA 与叶发育 | 第14-20页 |
| ·microRNA 生物合成和功能 | 第15-17页 |
| ·植物miRNAs 的靶：鉴定和证实 | 第17-18页 |
| ·调控microRNA 生物合成和功能的 MicroRNAs | 第18页 |
| ·microRNA 与叶极性 | 第18-19页 |
| ·microRNA 介导的基因调控 | 第19-20页 |
| ·microRNA 与表观遗传 | 第20页 |
| ·展望 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·植物材料的种植 | 第21页 |
| ·叶相关系数的统计 | 第21页 |
| ·扫描电镜 | 第21-22页 |
| ·石蜡切片植物组织观察 | 第22-23页 |
| ·CTAB 法植物组织总 DNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·质粒的提取 | 第24页 |
| ·热激法大肠杆菌感受态细胞的制备及转化 | 第24-25页 |
| ·植物组织总 RNA 提取 | 第25页 |
| ·半定量 RT-PCR | 第25页 |
| ·real-time PCR | 第25-26页 |
| ·常规 PCR 体系(TAKARA) | 第26-27页 |
| ·原核表达 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-46页 |
| ·双突变和多突变体筛选 | 第28-36页 |
| ·hyl1 rev-6 分离比统计和 PCR 鉴定 | 第28-30页 |
| ·hyl1 rev-9 分离比统计和 PCR 鉴定 | 第30-31页 |
| ·hyl1 rev-10D 分离比统计和 PCR 鉴定 | 第31-33页 |
| ·hyl1 phb-6 phv-5 分离比统计和 PCR 鉴定 | 第33-36页 |
| ·突变体叶卷曲指数比较 | 第36-39页 |
| ·突变体石蜡切片 | 第39-40页 |
| ·HD-ZIPⅢ基因 RT-PCR | 第40页 |
| ·HD-ZIPⅢ基因real-time PCR 分析 | 第40-41页 |
| ·ago1 突变体的表型观察 | 第41-42页 |
| ·AtAGO1 基因(cDNA)的克隆 | 第42-46页 |
| ·PCR 电泳结果 | 第42-43页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第43页 |
| ·pMAL 载体的构建 | 第43-46页 |
| ·拟南芥 AGO1 原核表达 | 第46页 |
| 4 结论与讨论 | 第46-48页 |
| 附图1 目的基因和载体物理图谱 | 第48-50页 |
| 附图2 拟南芥 AGO1 cDNA 序列 | 第50-52页 |
| 附图3 引物表 | 第52-54页 |
| 致 谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
