| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 有机催化的插烯Michael加成反应简介 | 第10-32页 |
| 1.1 前言 | 第10-12页 |
| 1.1.1 有机催化概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 插烯Michael加成简介 | 第11-12页 |
| 1.2 间接Mukaiyama插烯Michael反应 | 第12-17页 |
| 1.3 原位生成的二烯醇作为插烯亲核试剂 | 第17-26页 |
| 1.3.1 容易芳构化的环内亲核试剂 | 第17-20页 |
| 1.3.2 容易芳构化的环外亲核试剂 | 第20-22页 |
| 1.3.3 吸电子基稳定的插烯Michael加成 | 第22-26页 |
| 1.4 结论 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 第二章 超分子亚胺离子催化氧化吲哚对不饱和醛的直接插烯Michael加成 | 第32-56页 |
| 2.1 背景介绍 | 第32-34页 |
| 2.1.1 超分子亚胺离子催化 | 第32-33页 |
| 2.1.2 氧化吲哚参与的反应 | 第33-34页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第34-36页 |
| 2.2.2 底物适用范围拓展 | 第36-39页 |
| 2.3 本章小结 | 第39页 |
| 2.4 实验部分 | 第39-54页 |
| 2.4.1 试剂与仪器 | 第39-40页 |
| 2.4.2 底物的合成 | 第40页 |
| 2.4.3 底物的分析数据 | 第40-42页 |
| 2.4.4 超分子亚胺离子催化插烯Michael反应的一般步骤 | 第42页 |
| 2.4.5 产物的分析数据 | 第42-53页 |
| 2.4.6 X-射线单晶衍射数据 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第三章 插烯Michael加成与Stetter反应接力串联构筑Hajos-Parrishketone骨架 | 第56-87页 |
| 3.1 背景介绍 | 第56-63页 |
| 3.1.1 Hajos-Parrish ketone研究简介 | 第56-60页 |
| 3.1.2 二级胺与卡宾共催化的反应 | 第60-63页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第63-69页 |
| 3.2.1 反应的设计 | 第63页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第63-66页 |
| 3.2.3 底物适用范围的拓展 | 第66-69页 |
| 3.3 结论 | 第69页 |
| 3.4 实验部分 | 第69-84页 |
| 3.4.1 试剂与仪器 | 第69页 |
| 3.4.2 底物的合成 | 第69-70页 |
| 3.4.3 插烯Michael-Stetter反应构筑双环二酮的一般步骤 | 第70-71页 |
| 3.4.4 将产物转化成其他骨架的步骤 | 第71页 |
| 3.4.5 产物的表征数据 | 第71-81页 |
| 3.4.6 X-射线单晶衍射数据 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第四章 超分子亚胺离子催化在动力学拆分中的应用 | 第87-133页 |
| 4.1 小分子催化动力学拆分简介 | 第87-97页 |
| 4.1.1 手性磷酸催化动力学拆分 | 第87-91页 |
| 4.1.2 氢键催化的动力学拆分 | 第91-92页 |
| 4.1.3 三级胺催化的动力学拆分 | 第92-93页 |
| 4.1.4 氮杂环卡宾催化的动力学拆分 | 第93-95页 |
| 4.1.5 其他催化的动力学拆分 | 第95-97页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第97-102页 |
| 4.2.1 反应的设计 | 第97页 |
| 4.2.2 反应条件的优化 | 第97-99页 |
| 4.2.3 底物适用范围的拓展 | 第99-101页 |
| 4.2.4 推测的活化模式 | 第101-102页 |
| 4.3 结论 | 第102页 |
| 4.4 实验部分 | 第102-131页 |
| 4.4.1 试剂与仪器 | 第102页 |
| 4.4.2 底物的合成 | 第102-103页 |
| 4.4.3 超分子亚胺离子催化对1，7二羰基化合物动力学拆分反应的一般步骤 | 第103页 |
| 4.4.4 产物的分析数据 | 第103-131页 |
| 参考文献 | 第131-133页 |
| 在学期间的研究成果 | 第133-134页 |
| 附录 | 第134-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
