| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 第一篇 文献综述 | 第16-46页 |
| 第一章 研究的目的和意义 | 第16-19页 |
| 第二章 调控雌性动物生殖机能的主要激素和因子 | 第19-23页 |
| ·激素 | 第19页 |
| ·神经递质 | 第19-20页 |
| ·细胞因子 | 第20-23页 |
| ·IGF 系统对卵泡发育的调节 | 第20-21页 |
| ·TGF-β超家族对卵泡发育的调节 | 第21-22页 |
| ·其它因子对卵泡发育的调节 | 第22-23页 |
| 第三章 卵泡发育的调控 | 第23-29页 |
| ·腔前卵泡发育与垂体促性腺激素的关系 | 第23-24页 |
| ·有腔卵泡的生长和优势卵泡的选择 | 第24-28页 |
| ·优势卵泡的成熟和排卵 | 第28-29页 |
| 第四章 家畜多胎性状主要基因的研究进展 | 第29-46页 |
| ·BMP 系统 | 第29-31页 |
| ·BMP 的结构 | 第29页 |
| ·BMP 的受体类型 | 第29-31页 |
| ·BMPR-IB 基因的研究进展 | 第31-34页 |
| ·BMPR-IB 的结构、功能及调控 | 第31-33页 |
| ·BMPR-IB 基因的染色体定位 | 第33页 |
| ·BMPR-IB 基因与哺乳动物繁殖性能的关系 | 第33-34页 |
| ·BMP15 基因的研究进展 | 第34-37页 |
| ·骨形态发生蛋白15 的结构、功能及调控 | 第34页 |
| ·骨形态发生蛋白15 基因结构 | 第34-35页 |
| ·骨形态发生蛋白15 基因的染色体定位 | 第35页 |
| ·骨形态发生蛋白15 基因与哺乳动物繁殖性能的关系 | 第35-37页 |
| ·GDF9 基因研究进展 | 第37-40页 |
| ·生长分化因子9 的结构、功能及调控 | 第37-38页 |
| ·生长分化因子9 基因结构 | 第38-39页 |
| ·生长分化因子9 基因的定位 | 第39页 |
| ·生长分化因子9 基因与哺乳动物繁殖性能的关系 | 第39-40页 |
| ·FSHR 基因研究进展 | 第40-42页 |
| ·FSHR 分子结构 | 第40-41页 |
| ·FSHR 基因的结构 | 第41页 |
| ·FSHR 的信号转导通路 | 第41页 |
| ·FSHR 基因在卵巢中的表达调控 | 第41-42页 |
| ·ESR 基因研究进展 | 第42-44页 |
| ·雌激素受体的分子结构 | 第43页 |
| ·雌激素受体的基因结构 | 第43页 |
| ·ESR 基因在卵巢的分布和生理效应 | 第43-44页 |
| ·ESR 基因与产仔性能的关系 | 第44页 |
| ·GDF9 基因与BMP15 基因在卵巢功能中的协同作用 | 第44-46页 |
| 第二篇 试验研究 | 第46-106页 |
| 第五章 候选基因BMPR-IB 和BMP15 与山羊多胎性状的关系 | 第46-55页 |
| 前 言 | 第46页 |
| ·材料与方法 | 第46-50页 |
| ·主要仪器设备 | 第46-47页 |
| ·试验动物 | 第47页 |
| ·试验试剂 | 第47-48页 |
| ·试验方法与步骤 | 第48-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-52页 |
| ·山羊基因组的提取结果 | 第50页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第50-51页 |
| ·RFLP 结果 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| ·有关多态性检测方法—PCR- RFLP 法 | 第52-53页 |
| ·BMPR-IB 基因FecB 突变与产羔性状 | 第53页 |
| ·BMP 15 基因FecXI、FecXH、FecXG、FecXB 位点的分析 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第六章 候选基因GDF9 与山羊多胎性状的关系 | 第55-65页 |
| 前言 | 第55页 |
| ·材料与方法 | 第55-58页 |
| ·主要仪器设备 | 第55页 |
| ·试验动物 | 第55页 |
| ·试验试剂 | 第55-56页 |
| ·试验方法与步骤 | 第56-58页 |
| ·数据统计分析 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-63页 |
| ·山羊基因组的提取结果 | 第58页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第58-59页 |
| ·GDF9 基因FecGH (C→T)突变区的PCR 产物DdeI 酶切结果 | 第59-60页 |
| ·GDF9 基因外显子1 和外显子2 SSCP 结果 | 第60页 |
| ·GDF9 基因外显子2 扩增区的直接测序 | 第60页 |
| ·GDF9 基因外显子2 突变位点的等位基因频率和基因型频率 | 第60-61页 |
| ·不同山羊品种GDF9 基因外显子2 基因型分布差异检验 | 第61-62页 |
| ·GDF9 基因外显子2 多态性与产羔性状的连锁分析 | 第62-63页 |
| ·讨论 | 第63-64页 |
| ·有关多态性检测方法—PCR-SSCP 法 | 第63页 |
| ·GDF9 基因突变分析 | 第63-64页 |
| ·GDF9 基因突变与产羔性状的关联分析 | 第64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第七章 候选基因FSHR 和ESR 与山羊多胎性状的关系 | 第65-81页 |
| 前言 | 第65页 |
| ·材料与方法 | 第65-67页 |
| ·主要仪器设备 | 第65页 |
| ·试验动物 | 第65页 |
| ·试验试剂 | 第65页 |
| ·试验方法与步骤 | 第65-67页 |
| ·分析工具软件 | 第67页 |
| ·数据统计分析 | 第67页 |
| ·结果与分析 | 第67-76页 |
| ·山羊基因组的提取结果 | 第67页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第67-68页 |
| ·FSHR 基因扩增区PCR 产物酶切结果 | 第68-69页 |
| ·FSHR 基因外显子10′和ESR 基因外显子1 SSCP 结果 | 第69页 |
| ·FSHR 基因外显子10、FSHR 基因外显子10′和ESR 基因外显子1 扩增区的直接测序 | 第69-71页 |
| ·FSHR 基因外显子10′和ESR 基因外显子1 突变位点的等位基因频率和基因型频率 | 第71-73页 |
| ·不同山羊品种FSHR 基因外显子10′和ESR 基因外显子1 基因型分布差异检验 | 第73-74页 |
| ·FSHR 基因外显子10′和ESR 基因外显子1 多态性与产羔性状的连锁分析. | 第74-76页 |
| ·讨论 | 第76-80页 |
| ·FSHR 基因外显子10 变异的讨论 | 第76-77页 |
| ·FSHR 基因5’端突变与产羔性状的关联分析 | 第77-78页 |
| ·FSHR 基因外显子10′突变与产羔性状的关联分析 | 第78-79页 |
| ·ESR 基因突变与产羔性状的关联分析 | 第79-80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| 第八章 济宁青山羊GDF9 基因在发情期卵巢表达量的分析 | 第81-90页 |
| 前言 | 第81页 |
| ·材料与方法 | 第81-85页 |
| ·主要仪器设备 | 第81页 |
| ·试验动物 | 第81页 |
| ·试验试剂 | 第81-82页 |
| ·试验方法与步骤 | 第82-85页 |
| ·结果与分析 | 第85-87页 |
| ·总RNA 提取与检测结果 | 第85页 |
| ·引物间扩增竞争对PCR 的影响 | 第85页 |
| ·循环数对平台期影响 | 第85-86页 |
| ·以β-actin 为内标对GDF9 基因定量的结果 | 第86-87页 |
| ·讨论 | 第87-89页 |
| ·总RNA 的质量问题 | 第87页 |
| ·引物的选择和退火温度确定 | 第87页 |
| ·RT-PCR 半定量检测基因表达 | 第87-88页 |
| ·GDF9 基因不同基因型与其卵巢mRNA 表达量的关系 | 第88-89页 |
| ·小结 | 第89-90页 |
| 第九章 济宁青山羊FSHR 基因在发情期卵巢表达量的分析 | 第90-95页 |
| 前言 | 第90页 |
| ·材料与方法 | 第90-91页 |
| ·主要仪器设备 | 第90页 |
| ·试验动物 | 第90页 |
| ·试验试剂 | 第90页 |
| ·试验方法与步骤 | 第90-91页 |
| ·结果与分析 | 第91-93页 |
| ·总RNA 提取与检测结果 | 第91页 |
| ·引物间扩增竞争对PCR 的影响 | 第91-92页 |
| ·循环数对平台期影响 | 第92页 |
| ·以β-actin 为内标对FSHR 基因定量的结果 | 第92-93页 |
| ·讨论 | 第93-94页 |
| ·FSH 与FSHR 的相互调节 | 第93页 |
| ·FSHR 基因不同基因型与其卵巢mRNA 表达量的关系 | 第93-94页 |
| ·左右卵巢FSHR 基因的表达差异 | 第94页 |
| ·小结 | 第94-95页 |
| 第十章 济宁青山羊ESR 基因在发情期卵巢表达量的分析 | 第95-100页 |
| 前言 | 第95页 |
| ·材料与方法 | 第95-96页 |
| ·主要仪器设备 | 第95页 |
| ·试验动物 | 第95页 |
| ·试验试剂 | 第95页 |
| ·试验方法与步骤 | 第95-96页 |
| ·结果与分析 | 第96-97页 |
| ·总RNA 提取与检测结果 | 第96页 |
| ·引物间扩增竞争对PCR 的影响 | 第96页 |
| ·循环数对平台期影响 | 第96-97页 |
| ·以β-actin 为内标对ESR 基因定量的结果 | 第97页 |
| ·讨论 | 第97-99页 |
| ·ESR 基因不同基因型与其卵巢mRNA 表达量的关系 | 第97-98页 |
| ·繁殖激素对卵巢功能的调节与受体的关系 | 第98-99页 |
| ·小结 | 第99-100页 |
| 第十一章 不同GDF9 基因型济宁青山羊FSHR 和ESR 基因发情期卵巢表达量的分析 | 第100-106页 |
| 前言 | 第100页 |
| ·材料与方法 | 第100-101页 |
| ·主要仪器设备 | 第100页 |
| ·试验动物 | 第100页 |
| ·试验试剂 | 第100页 |
| ·试验方法与步骤 | 第100-101页 |
| ·结果与分析 | 第101-103页 |
| ·总RNA 提取与检测结果 | 第101页 |
| ·引物间扩增竞争对PCR 的影响 | 第101页 |
| ·循环数对平台期影响 | 第101页 |
| ·以β-actin 为内标对FSHR 和ESR 基因定量的结果 | 第101-103页 |
| ·讨论 | 第103-104页 |
| ·GDF9 与FSH 的相互关系 | 第103页 |
| ·GDF9 基因突变与FSHR 基因表达量的关系 | 第103页 |
| ·GDF9 与FSHR 基因突变对卵巢FSHR 基因表达量的影响 | 第103-104页 |
| ·GDF9 基因突变与ESR 基因表达量的关系 | 第104页 |
| ·小结 | 第104-106页 |
| 结论 | 第106-107页 |
| 创新点 | 第107页 |
| 进一步研究的问题 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-120页 |
| 缩略词 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 作者简介 | 第122页 |
