| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-28页 |
| ·中国黄牛概况 | 第14-16页 |
| ·中国黄牛在动物分类学上的地位 | 第14页 |
| ·中国黄牛的起源与进化 | 第14-15页 |
| ·中国黄牛的分类 | 第15-16页 |
| ·畜禽遗传多样性 | 第16-26页 |
| ·畜禽遗传多样性含义 | 第16页 |
| ·畜禽遗传多样性保护的意义 | 第16-17页 |
| ·家畜遗传多样性评估方法 | 第17-21页 |
| ·微卫星标记 | 第21-26页 |
| ·畜禽种质资源群体遗传多样性研究的目的意义 | 第26-28页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第28-40页 |
| ·实验材料 | 第28-31页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·主要的实验仪器和设备 | 第28-29页 |
| ·主要实验试剂 | 第29页 |
| ·ABI3100 遗传分析仪使用的化学试剂 | 第29-30页 |
| ·常用试剂的配制 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-40页 |
| ·血样采集 | 第31-32页 |
| ·微卫星引物 | 第32页 |
| ·PCR 扩增反应体系和反应条件 | 第32页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第32-35页 |
| ·微卫星DNA 多态性分析 | 第35-37页 |
| ·微卫星标记评估遗传多样性的主要指标和计算方法 | 第37-40页 |
| 第三章 结果与分析 | 第40-52页 |
| ·DNA 的提取 | 第40页 |
| ·PCR 扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳银染检测 | 第40-41页 |
| ·ABI3100 遗传分析仪的检测 | 第41-42页 |
| ·微卫星座位的等位基因 | 第42页 |
| ·品种内的遗传变异 | 第42-48页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第42-43页 |
| ·特有等位基因及频率 | 第43页 |
| ·品种中的优势等位基因 | 第43-44页 |
| ·品种中的共有等位基因 | 第44-45页 |
| ·多态信息含量 | 第45-46页 |
| ·遗传杂合度 | 第46-47页 |
| ·有效等位基因数 | 第47-48页 |
| ·遗传分化程度 | 第48-49页 |
| ·品种间的遗传距离和聚类结果分析 | 第49-52页 |
| ·品种间的遗传距离 | 第49-50页 |
| ·聚类结果分析 | 第50-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-59页 |
| ·关于群体遗传多样性的样本容量、抽样方法和微卫星位点数量选择 | 第52-53页 |
| ·微卫星DNA 多态性检测方法的比较 | 第53页 |
| ·关于荧光标记多重PCR | 第53-54页 |
| ·多重PCR 的定义 | 第53页 |
| ·荧光标记多重PCR 的优点 | 第53页 |
| ·荧光标记多重PCR 微卫星座位组合的筛选 | 第53-54页 |
| ·荧光标记多重PCR 反应体系和反应条件的优化 | 第54页 |
| ·地方黄牛品种内和品种间的遗传变异 | 第54-59页 |
| ·品种内的遗传变异 | 第54-56页 |
| ·品种间的遗传变异与系统聚类 | 第56-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |