丹聪颗粒的药学部分研究
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 1 引言 | 第7-11页 |
| ·立题目的 | 第7页 |
| ·立题依据 | 第7-8页 |
| ·古籍文献资料及传统中医理论对本病的论述 | 第8页 |
| ·国内外研究现状及本制剂研究的可行性 | 第8-11页 |
| 2. 正文 | 第11-53页 |
| ·生产工艺研究 | 第11-34页 |
| ·剂型的选择 | 第11页 |
| ·工艺路线的确定 | 第11-14页 |
| ·处方药味的现代研究 | 第11-13页 |
| ·制备工艺路线的确定 | 第13-14页 |
| ·工艺条件的考察 | 第14-34页 |
| ·药材的前处理 | 第14页 |
| ·提取工艺研究 | 第14-23页 |
| ·分离与纯化、浓缩与干燥工艺研究 | 第23-26页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第26-30页 |
| ·制法 | 第30-31页 |
| ·工艺流程图 | 第31-32页 |
| ·中试研究 | 第32-34页 |
| ·质量标准研究 | 第34-44页 |
| ·鉴别 | 第34-36页 |
| ·薄层鉴别 | 第34-35页 |
| ·气相色谱鉴别 | 第35-36页 |
| ·检查 | 第36-38页 |
| ·制剂通则检查 | 第36页 |
| ·重金属 | 第36-37页 |
| ·砷盐 | 第37页 |
| ·微生物限度检查 | 第37-38页 |
| ·含量测定 | 第38-44页 |
| ·仪器与试药 | 第38页 |
| ·色谱条件 | 第38-39页 |
| ·线性范围的考察 | 第39-40页 |
| ·方法学考察 | 第40-41页 |
| ·重现性 | 第41-42页 |
| ·精密度 | 第42页 |
| ·稳定性 | 第42-43页 |
| ·加样回收率试验 | 第43页 |
| ·样品含量测定 | 第43-44页 |
| ·稳定性研究 | 第44-49页 |
| ·考察方法 | 第44页 |
| ·考察项目与结果 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-49页 |
| ·结论与讨论 | 第49-53页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 附 | 第56-61页 |
| 1. 附图 | 第56-60页 |
| 2. 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第60-61页 |
