摘要 | 第1-3页 |
ABSTRACT | 第3-7页 |
第一章 文献综述 | 第7-20页 |
·载药微粒概述 | 第7-12页 |
·研究概况 | 第7页 |
·载药微粒的特点与优越性 | 第7-8页 |
·载药微粒研究开发的前景 | 第8-9页 |
·载药微粒研究开发的机遇与挑战 | 第9页 |
·用于载药微粒的高分子材料 | 第9-12页 |
·用于载药微粒的天然无机材料 | 第12页 |
·壳聚糖概述 | 第12-15页 |
·壳聚糖结构与性质 | 第12-13页 |
·壳聚糖在载药微粒领域的应用 | 第13-14页 |
·壳聚糖微球的作用特点 | 第14-15页 |
·壳聚糖微球制备方法 | 第15-19页 |
·乳化交联法(悬浮交联法、反相悬浮交联法、共价交联法) | 第15-16页 |
·沉淀法(凝聚法、Berthold法) | 第16-17页 |
·喷雾干燥法 | 第17-18页 |
·乳滴聚结法 | 第18页 |
·离子诱导法(离子交联法、离子凝胶化法) | 第18-19页 |
·立题依据及其意义 | 第19-20页 |
第二章 空白壳聚糖微球的制备 | 第20-26页 |
·实验材料与仪器 | 第20-21页 |
·药品与试剂 | 第20-21页 |
·实验仪器 | 第21页 |
·实验方法 | 第21-22页 |
·壳聚糖的纯化 | 第21页 |
·空白壳聚糖微球的制备方法 | 第21-22页 |
·空白壳聚糖微球的形态考察 | 第22页 |
·实验结果与讨论 | 第22-25页 |
·不同分子量壳聚糖制备微球 | 第22-23页 |
·不同油相制备壳聚糖微球 | 第23页 |
·不同交联剂滴加方式制备壳聚糖微球 | 第23-25页 |
·结论 | 第25-26页 |
第三章 5-氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备与评价 | 第26-43页 |
·实验材料 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-33页 |
·溶液的配制 | 第26-27页 |
·5-氟尿嘧啶壳聚糖微球的制备及单因素考察 | 第27-29页 |
·微球大小及形态的检查 | 第29页 |
·药物含量测定方法的建立 | 第29-33页 |
·5-氟尿嘧啶壳聚糖微球载药量、包封率的计算方法 | 第33页 |
·实验结果与讨论 | 第33-42页 |
·醋酸溶液浓度对微球质量的影响 | 第33-34页 |
·壳聚糖(CS)溶液浓度对微球质量的影响 | 第34-35页 |
·油水相比例对微球质量的影响 | 第35-36页 |
·投药量对微球质量的影响 | 第36-37页 |
·搅拌速率对微球质量的影响 | 第37-38页 |
·乳化时间对微球质量的影响 | 第38-39页 |
·交联剂(GST)用量对微球质量的影响 | 第39-40页 |
·交联时间对微球质量的影响 | 第40-41页 |
·交联温度对微球质量的影响 | 第41-42页 |
·结论 | 第42-43页 |
第四章 5-氟尿嘧啶壳聚糖微球体外释放性能考察及微球表征 | 第43-50页 |
·实验材料与仪器 | 第43-44页 |
·药品与试剂 | 第43页 |
·药品仪器 | 第43-44页 |
·实验方法 | 第44页 |
·5-氟尿嘧啶含量测定方法的建立 | 第44页 |
·体外释放实验 | 第44页 |
·实验结果与讨论 | 第44-47页 |
·5-氟尿嘧啶的标准曲线 | 第44-45页 |
·不同交联条件制备的壳聚糖微球体外释放结果 | 第45-46页 |
·讨论 | 第46-47页 |
·壳聚糖微球的表征 | 第47-50页 |
·粒径分布 | 第48-49页 |
·载药量与包封率 | 第49页 |
·讨论 | 第49-50页 |
第五章 牛血清白蛋白壳聚糖微球的试制 | 第50-57页 |
·实验材料 | 第50页 |
·实验方法 | 第50-55页 |
·溶液的配制 | 第50-51页 |
·壳聚糖空白微球的制备 | 第51页 |
·含BSA壳聚糖微球的制备 | 第51页 |
·药物含量测定方法的建立 | 第51-54页 |
·微球中BSA的提取方法 | 第54-55页 |
·实验结果与讨论 | 第55-56页 |
·主动载药 | 第55页 |
·被动载药 | 第55-56页 |
·结论 | 第56-57页 |
第六章 结论与展望 | 第57-58页 |
·结论 | 第57页 |
·展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-61页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |