| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1.文献综述 | 第10-22页 |
| ·作物的氮素营养 | 第10-11页 |
| ·作物体内氮的含量和分布 | 第10页 |
| ·氮的生理功能 | 第10-11页 |
| ·土壤氮素形态、相互间的转化及其有效性 | 第11-12页 |
| ·土壤无机态氮 | 第11-12页 |
| ·土壤有机态氮 | 第12页 |
| ·作物对氮素的吸收利用 | 第12-17页 |
| ·植物对氮肥的吸收 | 第12-15页 |
| ·植物对氮的同化利用 | 第15-17页 |
| ·芯片技术 | 第17-19页 |
| ·DNA芯片的制作 | 第18页 |
| ·DNA芯片技术的应用 | 第18-19页 |
| ·数量性状遗传规律和研究方法 | 第19-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-26页 |
| ·水稻低氮胁迫表达谱研究的材料方法 | 第22-24页 |
| ·水稻材料的种植 | 第22页 |
| ·总RNA提取和mRNA分离 | 第22页 |
| ·差减文库的构建 | 第22页 |
| ·cDNA芯片的制作 | 第22-23页 |
| ·探针标记、芯片杂交、洗涤、扫描 | 第23-24页 |
| ·芯片杂交实验设计 | 第24页 |
| ·数据处理与分析 | 第24页 |
| ·水稻耐低氮胁迫数量性状分析材料方法 | 第24-26页 |
| ·水稻材料 | 第24-25页 |
| ·材料种植 | 第25页 |
| ·性状考察 | 第25页 |
| ·遗传图谱构建和群体单株基因型分析 | 第25页 |
| ·数据分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-59页 |
| ·差减杂交文库的结果 | 第26页 |
| ·表达谱分析实验重复之间的相关性 | 第26页 |
| ·部分克隆的NORTHERN验证 | 第26页 |
| ·芯片结果的总体情况 | 第26-32页 |
| ·差异表达克隆的功能分析 | 第32页 |
| ·光合作用基因在低氮胁迫后下降表达 | 第32-33页 |
| ·能量代谢基因低氮胁迫后下降表达 | 第33-35页 |
| ·参与生物与非生物逆境胁迫的基因有下降表达也有上升表达 | 第35-36页 |
| ·调节基因在低氮胁迫后有下降表达也有上升表达 | 第36-37页 |
| ·已知的氮代谢基因表达量没有明显变化 | 第37页 |
| ·数量性状分析中各性状的表型变异 | 第37-38页 |
| ·连锁图谱的构建 | 第38页 |
| ·根干重QTL位点 | 第38-46页 |
| ·低氮胁迫下根干重QTL位点 | 第38-39页 |
| ·正常氮水平下根干重QTL位点 | 第39页 |
| ·两种氮水平下根干重比QTL位点 | 第39-46页 |
| ·地上干物重QTL位点 | 第46-47页 |
| ·低氮胁迫下地上部干物质重QTL位点 | 第46页 |
| ·正常氮水平下地上部干物质重QTL位点 | 第46页 |
| ·两种氮水平下地上部干物质重比QTL位点 | 第46-47页 |
| ·植株干物质重QTL位点 | 第47-52页 |
| ·低氮胁迫下植株干物质重QTL位点 | 第47页 |
| ·正常氮水平下植株干物质重QTL位点 | 第47-52页 |
| ·各性状QTL位点间的相互关系 | 第52-57页 |
| ·数量性状定位与低氮胁迫差异表达克隆的关系 | 第57-59页 |
| 4 讨论 | 第59-65页 |
| ·对芯片结果的理解 | 第59-60页 |
| ·芯片杂交分析方法讨论 | 第60-61页 |
| ·QTLs位点的特性及其与已知氮代谢基因间的关系 | 第61-62页 |
| ·两种氮水平下生物学产量比作为耐低氮特性指标在农业上的意义 | 第62-63页 |
| ·进一步研究的思考 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-78页 |
| 附录1 实验程序 | 第78-82页 |
| 附录2 全部差异表达克隆 | 第82-101页 |
| 附录3 个人简历 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |