| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-27页 |
| 1 中国黄牛概况 | 第13-16页 |
| ·中国黄牛在动物分类学上的地位 | 第13-14页 |
| ·中国黄牛的分类 | 第14-15页 |
| ·中国黄牛的起源与进化 | 第15-16页 |
| ·中国黄牛遗传资源的保护、利用 | 第16页 |
| 2 家畜遗传多样性 | 第16-21页 |
| ·家畜遗传多样性的含义 | 第16-17页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第17-21页 |
| 3 微卫星 DNA 标记 | 第21-25页 |
| ·微卫星DNA 的含义及其分布 | 第22页 |
| ·序列示踪微卫星位点 | 第22-23页 |
| ·微卫星位点的多态性及其遗传特点 | 第23页 |
| ·微卫星标记的特性 | 第23-25页 |
| 4 畜禽质资源群体遗传多样性研究的目的意义 | 第25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第27-40页 |
| 1 实验材料 | 第27-30页 |
| ·实验动物 | 第27页 |
| ·主要实验试剂 | 第27-28页 |
| ·主要实验仪器和设备 | 第28-29页 |
| ·A813100 所支持的化学试剂 | 第29页 |
| ·常用试剂的配制 | 第29-30页 |
| 2 实验方法 | 第30-39页 |
| ·血液 DNA 提取 | 第30页 |
| ·微卫星引物 | 第30-31页 |
| ·PCR 扩增反应体系和反应条件 | 第31-32页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第32-33页 |
| ·微卫星 DNA 多态性分析 | 第33-35页 |
| ·微卫星标记评估遗传多样性的主要指标和计算方法 | 第35-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第40-56页 |
| 1. DNA 的提取 | 第40页 |
| 2. PCR 扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳银染检测 | 第40页 |
| 3. A813100 的检测 | 第40-41页 |
| 4. 微卫星座位的复等位基因 | 第41-43页 |
| 5. 群体内的遗传变异 | 第43-53页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第43页 |
| ·特有等位基因及其频率 | 第43页 |
| ·优势等位基因及其频率 | 第43-49页 |
| ·15 个黄牛品种共有等位基 | 第49页 |
| ·多态信息含量 | 第49页 |
| ·有效等位基因数 | 第49页 |
| ·微卫星座位的杂合度 | 第49-53页 |
| 6 群体间的遗传变异 | 第53-56页 |
| ·遗传距离 | 第53页 |
| ·聚类分析 | 第53-56页 |
| 第四部分 讨论 | 第56-65页 |
| 1 微卫星 DNA 标记用于遗传多样性评估中的一些问题 | 第56-58页 |
| ·研究群体遗传结构和遗传变异的抽样方法和样本含量 | 第56页 |
| ·微卫星DNA标记的数目 | 第56-57页 |
| ·微卫星 DNA 多态性检测方法的比较 | 第57页 |
| ·微卫星 DNA 检测中的“影子带” | 第57-58页 |
| ·微卫星 DNA 判型的准确性 | 第58页 |
| 2 关于荧光标记多重 PCR | 第58-61页 |
| ·多重 PCR 的定义 | 第58页 |
| ·荧光多重 PCR 的优点 | 第58-59页 |
| ·荧光标记多重 PCR 基因座组合的筛选 | 第59页 |
| ·荧光标记多重 PCR 反应体系和反应条件的优化 | 第59-61页 |
| 3 微卫星座位的多态性 | 第61页 |
| 4 中国南方地方黄牛品种内遗传变异与品种间遗传关系 | 第61-63页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第61页 |
| ·群体内遗传变异 | 第61-62页 |
| ·群体间遗传关系 | 第62-63页 |
| 5 我国部分南方黄牛品种与欧洲黄牛品种的遗传关系 | 第63-65页 |
| 第五部分 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第70页 |
