| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 插图和附表清单 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| ·"有毒"中药质量评价与控制的现状、问题及出路 | 第11-13页 |
| ·"有毒"中药质量评价与控制的重要性 | 第11-12页 |
| ·"有毒"中药质量评价与控制的现状及问题 | 第12-13页 |
| ·生物检定法在"有毒"中药质量评价与控制中的意义 | 第13页 |
| ·乌头类"有毒"中药质量评价与控制的现状和问题 | 第13-19页 |
| ·乌头类中药药理、化学及毒性研究概述 | 第13-18页 |
| ·目前乌头类中药质量评价与控制的主要方法及其不足 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 样品采制及化学分析 | 第21-34页 |
| ·样品采集和制备 | 第21-25页 |
| ·附子及其炮制品 | 第21-23页 |
| ·川乌及其炮制品 | 第23-24页 |
| ·草乌及其炮制品 | 第24-25页 |
| ·双酯型生物碱的含量测定 | 第25-33页 |
| ·仪器与材料 | 第26页 |
| ·方法和结果 | 第26-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第三章 乌头类中药生物毒价检测方法的建立 | 第34-50页 |
| ·乌头类中药生物毒价检测方法的建立 | 第34-47页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·实验原理 | 第35页 |
| ·操作方法 | 第35-37页 |
| ·实验动物的选择 | 第37-40页 |
| ·标准品的考察 | 第40-42页 |
| ·给药浓度和注射速度的优化 | 第42-43页 |
| ·样品提取方法的建立 | 第43-45页 |
| ·注射液中乙醇含量的影响 | 第45-46页 |
| ·实验动物数目和可信限率的确定 | 第46页 |
| ·标准化的生物检定法 | 第46-47页 |
| ·方法重现性 | 第47页 |
| ·实际样品的毒价检测 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-50页 |
| 第四章 乌头类中药毒性的生物评价方法与化学评价方法的比较研究 | 第50-56页 |
| ·生物毒价检测法与毒性成分分析法样品测定结果的比较 | 第50-52页 |
| ·生物毒价检测法与毒性成分分析法各自的优势及互补性 | 第52-55页 |
| ·两种方法相关性分析 | 第52-53页 |
| ·两种方法各自的优势及互补性 | 第53-54页 |
| ·乌头类中药炮制减毒机制探讨 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第五章 乌头类中药质量评价与控制的模式及标准 | 第56-67页 |
| ·基于生物毒价检测的乌头类中药质量评价模式的构建 | 第56页 |
| ·乌头类中药质量标准的增修(草案) | 第56-63页 |
| ·附子 | 第56-58页 |
| ·川乌 | 第58-60页 |
| ·草乌 | 第60-63页 |
| ·"有毒"中药毒性生物评价研究的一般思路 | 第63-66页 |
| ·毒性反应指标的确定 | 第64-65页 |
| ·检测方法的选择 | 第65页 |
| ·标准物质的确定 | 第65-66页 |
| ·毒价生物检测方法的质量评估和验证 | 第66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第六章 结语和展望 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 附录 攻读硕士期间公开发表论文及申请专利目录 | 第74页 |
