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门冬氨酸左氧氟沙星缓释片和缓释微丸胶囊的研究

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-13页
前言第13-17页
第一章 门冬氨酸左氧氟沙星(LEF-ASP)体外分析方法的建立及基本理化性质的考察第17-26页
 1 仪器与试药第17页
 2 方法与结果第17-24页
   ·体外分析方法的建立第17-22页
     ·含量测定方法的建立第17-20页
     ·释放度测定方法的建立第20-22页
   ·药物基本理化性质的考察第22-24页
     ·初步稳定性实验第22-23页
     ·LEF-ASP溶解度的考察第23-24页
     ·油/水分配系数的考察第24页
 3 讨论第24-25页
 4 小结第25-26页
第二章 门冬氨酸左氧氟沙星动物体内药代动力学及离体肠吸收的研究第26-48页
 1 仪器与试药第26页
 2 方法与结果第26-45页
   ·LEF-ASP大鼠体内药动学研究第26-31页
     ·体内分析方法的建立第26-30页
     ·血浆样品的测定结果第30-31页
   ·LEF-ASP小鼠体内分布研究第31-42页
     ·体内分析方法的建立第31-40页
     ·组织样品的测定结果第40-42页
   ·LEF-ASP在大鼠离体小肠各肠段吸收的研究第42-45页
     ·分析方法的建立第42-43页
     ·大鼠离体肠吸收实验第43-45页
 3 讨论第45-46页
 4 小结第46-48页
第三章 门冬氨酸左氧氟沙星凝胶骨架片的研究第48-61页
 1 仪器与试药第48页
 2 方法与结果第48-57页
   ·凝胶骨架片的制备第48页
     ·凝胶骨架片的制备工艺第48页
     ·工艺流程图第48页
   ·单因素考察第48-55页
     ·处方因素对药物释放的影响第49-53页
     ·工艺因素对药物释放的影响第53-54页
     ·释放条件对药物释放的影响第54-55页
   ·LEF-ASP凝胶骨架片的质量考察第55-57页
     ·处方组成第55-56页
     ·批内释放均一性考察第56页
     ·批间工艺重现性考察第56-57页
   ·凝胶骨架缓释片释药机理的初步探讨第57页
 3 讨论第57-59页
 4 小结第59-61页
第四章 门冬氨酸左氧氟沙星缓释微丸胶囊的研究第61-82页
 1 仪器与试药第61页
 2 方法与结果第61-80页
   ·挤出滚圆法制备微丸的工艺过程第61-62页
   ·微丸的质量评价方法第62页
   ·门冬氨酸左氧氟沙星速释微丸的制备第62-68页
     ·处方因素的考察第62-63页
     ·制备工艺的考察第63-66页
     ·释放条件的考察第66-67页
     ·速释微丸处方与工艺重现性的考察第67-68页
   ·门冬氨酸左氧氟沙星缓释微丸的制备第68-74页
     ·微型流化床的包衣工作原理第68页
     ·包衣工艺条件的选择第68-69页
     ·包衣液处方的选择第69-72页
     ·影响包衣缓释微丸释药的因素第72-73页
     ·缓释微丸工艺重现性研究第73页
     ·缓释微丸释药机理的探讨第73-74页
   ·门冬氨酸左氧氟沙星脉冲释药微丸的制备第74-79页
     ·脉冲微丸设计机理第74页
     ·脉冲微丸包衣液处方的选择第74-76页
     ·影响包衣脉冲释药微丸释药的因素第76-78页
     ·脉冲释药微丸工艺重现性研究第78页
     ·脉冲释药微丸释药机理的探讨第78-79页
   ·LEF-ASP微丸胶囊的的制备和质量考察第79-80页
     ·LEF-ASP微丸胶囊的的制备第79页
     ·释放度的考察第79页
     ·LEF-ASP微丸胶囊初步稳定性的考察第79-80页
 3 讨论第80-81页
 4 小结第81-82页
第五章 门冬氨酸左氧氟沙星微丸胶囊家犬体内药代动力学研究第82-90页
 1 仪器与试药第82页
 2 方法与结果第82-88页
   ·家犬体内分析方法的建立第82-85页
   ·样品的测定结果第85-87页
   ·药-时曲线的绘制第87页
   ·药物动力学参数计算第87-88页
     ·参比制剂的药动学参数第87页
     ·受试制剂的药动学参数第87-88页
   ·相对生物利用度的计算第88页
 3 讨论第88-89页
 4 小结第89-90页
全文结论第90-92页
参考文献第92-95页
致谢第95-96页
发表论文第96页

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