| 引言 | 第1页 |
| 第一章 材料与方法 | 第5-17页 |
| 1. 仪器、试剂和耗材 | 第5-7页 |
| 2. 载体的选择 | 第7-8页 |
| 3. 由DNA转录生成siRNA的策略 | 第8-9页 |
| 4. 靶向寡核苷酸的设计 | 第9-11页 |
| 5. 寡核苷酸与pSUPER载体的连接 | 第11页 |
| 6. 连接产物的转化 | 第11-12页 |
| 7. 重组质粒的筛选及鉴定 | 第12-13页 |
| 8. 转染包装细胞系PA317 | 第13-14页 |
| 9. 病毒滴度的测定 | 第14页 |
| 10. 感染靶细胞Raji并提取细胞RNA | 第14-15页 |
| 11. RNAi效应的检测 | 第15-17页 |
| 第二章 结果 | 第17-22页 |
| 1. pSUPER.retro.neo+gfp质粒酶切后电泳结果 | 第17页 |
| 2. 重组质粒的酶切鉴定 | 第17-18页 |
| 3. 靶序列鉴定 | 第18-19页 |
| 4. 逆转录病毒载体的包装 | 第19-20页 |
| 5. 逆转录病毒滴度测定 | 第20页 |
| 6. 感染靶细胞Raji，特异性沉默靶基因LMP1 | 第20-21页 |
| 7. PI单染色法流式细胞术检测LMP1 siRNA诱导Raji细胞凋亡 | 第21-22页 |
| 第三章 讨论 | 第22-29页 |
| 第四章 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 综述 | 第34-54页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 学位论文独创性声明、学位论文知识产权权属声明 | 第56-72页 |
