| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 引言 | 第7-25页 |
| 1 研究真核生物基因转录调控的方法 | 第8-12页 |
| ·启动子的检测 | 第9-10页 |
| ·DNA 结合蛋白的检测 | 第10-11页 |
| ·基因转录活性的检测 | 第11-12页 |
| 2 真核生物基因转录调控研究进展 | 第12-16页 |
| ·脱落酸应答基因的转录调控 | 第13页 |
| ·光应答基因的调控 | 第13-15页 |
| ·叶特异性启动子 | 第15-16页 |
| 3 藻类基因表达调控研究进展 | 第16-19页 |
| ·藻类相关基因的启动子研究 | 第16-17页 |
| ·藻类相关基因的反式作用因子研究 | 第17-18页 |
| ·外界环境条件对藻类相关基因转录的影响 | 第18页 |
| ·展望 | 第18-19页 |
| 4 雨生红球藻中虾青素合成酶系基因的调控研究 | 第19-25页 |
| ·雨生红球藻中虾青素的生物合成途径 | 第19-22页 |
| ·雨生红球藻中虾青素合成酶系基因的调控研究 | 第22-25页 |
| 第二章 异戊烯焦磷酸异构酶基因和β-胡萝卜素氧化酶基因序列的克隆与分析 | 第25-44页 |
| 1 材料与方法 | 第25-30页 |
| ·雨生红球藻的材料培养 | 第25页 |
| ·菌株、克隆载体、工具酶 | 第25页 |
| ·红球藻总DNA 提取 | 第25-26页 |
| ·引物设计及合成 | 第26页 |
| ·PCR 扩增获得ipi 和crtO 的染色体DNA 片段 | 第26-27页 |
| ·T-A 克隆及测序 | 第27-29页 |
| ·序列分析 | 第29页 |
| ·系统发育分析 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-41页 |
| ·红球藻DNA 的提取 | 第30页 |
| ·ipi 和crtO 基因组DNA 片段的扩增 | 第30-31页 |
| ·序列分析 | 第31-41页 |
| 3 讨论 | 第41-44页 |
| 第三章 异戊烯焦磷酸异构酶基因和β-胡萝卜素氧化酶基因5'上游侧翼序列的克隆和序列分析 | 第44-71页 |
| 1 材料与方法 | 第44-52页 |
| ·雨生红球藻的材料培养 | 第44页 |
| ·主要试剂(菌株、克隆载体、工具酶) | 第44页 |
| ·Universal GenomeWalker 工作原理 | 第44-46页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第46页 |
| ·引物设计及合成 | 第46-47页 |
| ·GenomeWalker ‘Libraries’的构建 | 第47-49页 |
| ·PCR 扩增 | 第49-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-68页 |
| ·GenomeWalker ‘Libraries’的构建 | 第52-53页 |
| ·ipi 基因5'上游侧翼序列的步移 | 第53-57页 |
| ·crtO 基因5'上游侧翼序列的步移 | 第57-61页 |
| ·关于ipi 和crtO 基因转录调控方式多样性的初步证明 | 第61-68页 |
| 3 讨论 | 第68-71页 |
| 第四章 β-胡萝卜素酮化酶启动子功能分析及β-胡萝卜素氧化酶基因5'上游侧翼序列的功能验证 | 第71-87页 |
| 1 凝胶阻滞法分析bkt 启动子序列 | 第71-80页 |
| ·材料与方法 | 第71-77页 |
| ·结果与分析 | 第77-80页 |
| ·讨论 | 第80页 |
| 2 基因枪转化和组织化学染色 | 第80-87页 |
| ·材料与方法 | 第80-84页 |
| ·结果与分析 | 第84-85页 |
| ·讨论 | 第85-87页 |
| 结论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 发表及已完成文章目录 | 第100页 |
