| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.天然抗性基因 | 第10-11页 |
| 2.病毒来源的抗性基因 | 第11-16页 |
| ·利用病毒外壳蛋白基因介导病毒抗性 | 第11-12页 |
| ·利用病毒运动蛋白基因介导病毒抗性 | 第12-13页 |
| ·利用病毒复制酶基因介导病毒抗性 | 第13-14页 |
| ·利用RNA介导病毒抗性 | 第14-15页 |
| ·利用病毒反义RNA | 第14页 |
| ·利用缺陷干扰RNA | 第14-15页 |
| ·利用病毒卫星RNA | 第15页 |
| ·利用核酶基因介导病毒抗性 | 第15-16页 |
| 3.其他抗性策略 | 第16-18页 |
| ·利用核糖体失活蛋白(RIPs)基因介导病毒抗性 | 第16-17页 |
| ·商陆抗病毒蛋白 | 第16-17页 |
| ·天花粉蛋白 | 第17页 |
| ·Clerodendrua aculeatu系统抗性诱导(CA-SRI)蛋白 | 第17页 |
| ·利用抗体基因介导病毒抗性 | 第17-18页 |
| ·利用干扰素基因介导的抗性 | 第18页 |
| 4.RNA介导的依赖于同源序列的病毒抗性机理 | 第18-19页 |
| 5.问题与展望 | 第19-21页 |
| 第三章 芥菜抗芜菁花叶病毒相关基因的克隆 | 第21-29页 |
| 1.材料与方法 | 第21-25页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·植物材料总DNA的快速微量提取 | 第21页 |
| ·PCR扩增 | 第21-22页 |
| ·PCR产物纯化 | 第22页 |
| ·PCR产物克隆 | 第22-24页 |
| ·目的片断连接 | 第22-23页 |
| ·感受态细胞制备 | 第23页 |
| ·转化 | 第23页 |
| ·菌落PCR | 第23-24页 |
| ·基因全长克隆 | 第24-25页 |
| ·总RNA提取 | 第24页 |
| ·cDNA合成 | 第24-25页 |
| ·3’-RACE | 第25页 |
| ·5’-RACE | 第25页 |
| 2.结果与分析 | 第25-29页 |
| ·PCR扩增 | 第25-27页 |
| ·基因克隆 | 第27-29页 |
| 第三章 芥菜抗芜菁花叶病毒相关基因的表达检测 | 第29-33页 |
| 1.材料和方法 | 第29-31页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·RT-PCR | 第29页 |
| ·Northern | 第29-31页 |
| 2.结果与分析 | 第31-33页 |
| ·RT-PCR | 第31页 |
| ·Northern | 第31-33页 |
| 第四章 芥菜对芜菁花叶病毒抗性的接种鉴定 | 第33-37页 |
| 1.材料和方法 | 第33-34页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·温室接种实验 | 第33页 |
| ·病情调查 | 第33-34页 |
| ·ELASA检测 | 第34页 |
| 2.结果与分析 | 第34-37页 |
| ·病情调查 | 第34页 |
| ·ELASA检测 | 第34-37页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |