| 插图及表格目录 | 第1-10页 |
| List for figures and tables | 第10-12页 |
| 缩略语表 | 第12-14页 |
| 摘要 | 第14-19页 |
| 第1章 文献综述: 植物对病毒侵染的生理反应与抗病毒转基因研究进展 | 第19-32页 |
| ·寄主植物对病毒侵染的生理反应 | 第20-25页 |
| ·病毒侵染后寄主组织的病理变化 | 第20-21页 |
| ·病毒侵染对植物光合作用的影响 | 第21-23页 |
| ·病毒侵染对植物抗氧化酶活性的影响 | 第23-25页 |
| ·病毒侵染对SOD活性的影响 | 第24页 |
| ·病毒侵染对CAT活性的影响 | 第24-25页 |
| ·病毒侵染对POD及其他酶活性的影响 | 第25页 |
| ·植物抗病毒基因工程研究进展 | 第25-29页 |
| ·病毒基因介导的抗病毒基因工程策略 | 第26-28页 |
| ·植物基因介导的抗病毒基因工程策略 | 第28页 |
| ·植物抗病毒基因工程面临的问题 | 第28-29页 |
| ·拟研究的内容和目标 | 第29-32页 |
| ·研究内容 | 第29-30页 |
| ·预期目标 | 第30-32页 |
| 第2章 CMV和TuMV侵染对芥菜光合作用的影响 | 第32-47页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·病毒毒源和植物材料 | 第33页 |
| ·病毒接种 | 第33页 |
| ·测定内容及方法 | 第33-35页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第33-34页 |
| ·光合速率的测定 | 第34页 |
| ·叶绿素荧光动力学参数的测定 | 第34-35页 |
| ·TuMV和CMV外壳蛋白含量的测定 | 第35页 |
| ·植株生物量的测定 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-42页 |
| ·不同光强下植株的光响应 | 第35-36页 |
| ·TuMV及CMV侵染对芥菜光合效率的影响 | 第36-38页 |
| ·TuMV及CMV侵染对芥菜叶绿素荧光动力学参数的影响 | 第38-39页 |
| ·TuMV及CMV侵染对芥菜叶绿素含量的影响 | 第39-40页 |
| ·病毒CP累积含量的动态变化 | 第40-41页 |
| ·TuMV及CMV侵染后芥菜的生物量变化 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-47页 |
| ·病毒对芥菜光合效率的抑制 | 第42-43页 |
| ·病毒对芥菜叶绿素荧光系统的影响 | 第43-45页 |
| ·病毒侵染对芥菜叶片叶绿素含量的影响 | 第45页 |
| ·病毒侵染对芥菜生长状况及病毒CP累积含量的影响 | 第45-47页 |
| 第3章 CMV和TuMV侵染对芥菜抗氧化酶系统的影响 | 第47-55页 |
| ·材料与方法 | 第47-49页 |
| ·实验材料和病毒接种 | 第47-48页 |
| ·测定内容及方法 | 第48-49页 |
| ·酶液的提取 | 第48页 |
| ·SOD活性的测定 | 第48页 |
| ·POD活性的测定 | 第48页 |
| ·CAT活性的测定 | 第48页 |
| ·植株生物量的测定 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·病毒接种后SOD活性的变化 | 第49页 |
| ·病毒接种后POD活性的变化 | 第49-50页 |
| ·病毒接种后CAT活性的变化 | 第50-51页 |
| ·病毒接种后生物量的变化 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-55页 |
| 第4章 根癌农杆菌介导的TuMV cp-CMV cP在芥菜中的遗传转化 | 第55-69页 |
| ·材料与方法 | 第55-62页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·主要试剂 | 第56页 |
| ·无菌苗体系的建立 | 第56-57页 |
| ·再生培养基的筛选 | 第57页 |
| ·外植体选择压及抗生素浓度的确定 | 第57页 |
| ·农杆菌的培养 | 第57页 |
| ·外植体的预培养 | 第57-58页 |
| ·农杆菌侵染及共培养 | 第58页 |
| ·抗性筛选培养和植株再生 | 第58页 |
| ·炼苗移栽 | 第58页 |
| ·再生植株的PCR鉴定 | 第58-60页 |
| ·转基因植株的总DNA提取 | 第58-59页 |
| ·引物设计和PCR鉴定体系 | 第59-60页 |
| ·RT-PCR鉴定体系 | 第60-62页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第60-61页 |
| ·RT-PCR和cDNA合成 | 第61页 |
| ·PCR扩增 | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-67页 |
| ·芥菜高频再生培养基的筛选 | 第62页 |
| ·选择压和抗生素筛选压的确定 | 第62-63页 |
| ·芥菜转基因苗的获得 | 第63-65页 |
| ·转基因苗的PCR鉴定 | 第65-66页 |
| ·转基因苗的RT-PCR鉴定 | 第66-67页 |
| ·讨论 | 第67-69页 |
| 总讨论 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 附件1: 系统侵染的番茄植株中黄瓜花叶病毒的时序变化 | 第77-89页 |
| 1 材料与方法 | 第80-82页 |
| ·病毒毒源及植物材料 | 第80页 |
| ·病毒接种 | 第80页 |
| ·症状观察及病情指数统计 | 第80-81页 |
| ·试剂及仪器设备 | 第81页 |
| ·引物设计及合成 | 第81页 |
| ·病毒基因组RNA的FQ-PCR检测 | 第81-82页 |
| ·病毒CP的DAS-ELISA检测 | 第82页 |
| 2 结果与分析 | 第82-86页 |
| ·系统侵染的番茄中CMV-CNA基因组RNA的相对定量检测结果 | 第82-84页 |
| ·系统侵染的番茄中CMV-CNA CP含量的检测结果 | 第84-85页 |
| ·病情指数统计 | 第85-86页 |
| ·CMV-CNA侵染后番茄植株的生长状况测定 | 第86页 |
| 3 讨论 | 第86-88页 |
| 附件参考文献 | 第88-89页 |
| 附件2: 重要溶液的配置 | 第89-92页 |
| 附件3: 硕士期间发表的论文 | 第92页 |
