| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-20页 |
| 1．1 糖复合物的生物活性 | 第9-13页 |
| 1．2 活性多糖的构效关系 | 第13-16页 |
| 1．3 多糖的降血糖活性 | 第16-18页 |
| 1．4 本文研究意义和主要内容 | 第18-20页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第20-30页 |
| 2．1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2．1．1 供试菌株、动物和细胞株 | 第20页 |
| 2．1．2 主要试剂和仪器 | 第20-21页 |
| 2．2 实验方法 | 第21-30页 |
| 2．2．1 蜜环菌糖复合物的提取、纯化 | 第21页 |
| 2．2．2 纯度鉴定 | 第21页 |
| 2．2．3 AMG-1A、AMG-1B理化性质和化学结构的测定 | 第21-24页 |
| 2．2．4 糖链酸降解条件的正交设计及降解片段制备的工艺流程 | 第24-25页 |
| 2．2．5 相对分子量测定 | 第25-26页 |
| 2．2．6 蜜环菌糖复合物对正常小鼠糖耐量的影响 | 第26页 |
| 2．2．7 α-葡萄糖苷酶抑制剂模型 | 第26-28页 |
| 2．2．8 细胞模型 | 第28-29页 |
| 2．2．9 蛋白非酶糖基化系统 | 第29页 |
| 2．2．10 统计处理 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-40页 |
| 3．1 AMG-1的分离纯化 | 第30页 |
| 3．2 纯度鉴定 | 第30-31页 |
| 3．3 AMG-1A、AMG-1B理化性质和结构分析 | 第31-32页 |
| 3．4 AMG-1B的酸水解最佳条件 | 第32-34页 |
| 3．5 相对分子量测定 | 第34-35页 |
| 3．6 AMG-1A、AMG-1B对正常小鼠糖耐量的影响 | 第35页 |
| 3．7 对 α-葡萄糖苷酶抑制作用 | 第35-36页 |
| 3．8 对HepG_2细胞糖代谢的作用 | 第36-38页 |
| 3．9 对蛋白质非酶糖基化的抑制作用 | 第38-40页 |
| 第四章 结论 | 第40-42页 |
| 4．1 蜜环菌糖复合物的分离制备 | 第40页 |
| 4．2 理化性质的分析 | 第40页 |
| 4．3 降血糖活性的研究 | 第40-42页 |
| 第五章 讨论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
