| 第一章 文献综述 | 第1-33页 |
| 1．1 引言 | 第10-11页 |
| 1．2 根瘤菌遗传多样性研究进展 | 第11-24页 |
| 1．2．1 根瘤菌遗传多样性研究的历史与现状 | 第11-17页 |
| 1．2．2 研究根瘤菌遗传多样性的方法 | 第17-24页 |
| 1．3 锦鸡儿属植物概述 | 第24-28页 |
| 1．3．1 分类地位与地理分布 | 第24页 |
| 1．3．2 植物学特征 | 第24-25页 |
| 1．3．3 生物学特征 | 第25页 |
| 1．3．4 抗性及适应性 | 第25-26页 |
| 1．3．5 生态经济价值 | 第26-28页 |
| 1．4 锦鸡儿根瘤菌的研究进展 | 第28-32页 |
| 1．4．1 菌株的培养特征 | 第28页 |
| 1．4．2 生理生化特征 | 第28-29页 |
| 1．4．3 结瘤固氮性能 | 第29-30页 |
| 1．4．4 系统发育研究 | 第30-32页 |
| 1．5 本论文的研究方案和目的意义 | 第32-33页 |
| 第二章 小叶锦鸡儿根瘤固氮活性的动态变化 | 第33-40页 |
| 2．1 材料和方法 | 第33-34页 |
| 2．1．1 试验地概况 | 第33页 |
| 2．1．2 试验设计 | 第33页 |
| 2．1．3 测定项目和方法 | 第33-34页 |
| 2．2 结果与分析 | 第34-38页 |
| 2．2．1 不同生育期小叶锦鸡儿根瘤菌的固氮能力 | 第35-36页 |
| 2．2．2 不同树龄小叶锦鸡儿的根瘤固氮能力 | 第36-38页 |
| 2．3 小结与讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 柠条锦鸡儿根瘤菌表型性状分析 | 第40-52页 |
| 3．1 材料和方法 | 第40-44页 |
| 3．1．1 根瘤样品的采集 | 第40页 |
| 3．1．2 根瘤菌分离 | 第40-41页 |
| 3．1．3 菌株鉴定 | 第41页 |
| 3．1．4 生理生化测定 | 第41-44页 |
| 3．2 实验结果处理 | 第44-45页 |
| 3．2．1 性状编码 | 第44-45页 |
| 3．2．2 相似性计算 | 第45页 |
| 3．2．3 聚类方法 | 第45页 |
| 3．2．4 主成分分析 | 第45页 |
| 3．3 结果与分析 | 第45-51页 |
| 3．3．1 供试根瘤菌的一般性状分析 | 第45-47页 |
| 3．3．2 聚类分析 | 第47-48页 |
| 3．3．3 主成分分析 | 第48-51页 |
| 3．4 讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 16S rDNA PCR-RFLP分析 | 第52-68页 |
| 4．1 材料和方法 | 第52-57页 |
| 4．1．1 菌株 | 第52页 |
| 4．1．2 根瘤菌DNA提取 | 第52-53页 |
| 4．1．3 PCR扩增 | 第53-56页 |
| 4．1．4 PCR扩增产物的检测 | 第56页 |
| 4．1．5 16S rDNA PCR-RFLP | 第56-57页 |
| 4．1．6 电泳结果处理 | 第57页 |
| 4．1．7 16S rDNA PCR-RELP测定中涉及到菌株的生理生化结果处理(实验过程及结果见第三章) | 第57页 |
| 4．2 结果与分析 | 第57-66页 |
| 4．2．1 菌株的一股性状分析 | 第57-58页 |
| 4．2．2 表观群中心菌株的确定 | 第58-61页 |
| 4．2．3 16S rDNA PCR-RFLP分析 | 第61-65页 |
| 4．2．4 数值分类与16S rDNA PCR-RFLP结果比较分析 | 第65-66页 |
| 4．3 讨论 | 第66-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 附录 | 第83-101页 |
| 作者简历 | 第101页 |
