| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1．1 植物抗病性研究概况 | 第10-19页 |
| 1．1．1 植物的抗病性 | 第10-11页 |
| 1．1．2 植物抗病基因的克隆及其结构特点 | 第11-14页 |
| 1．1．3 植物抗病机制及抗病信号传导路径 | 第14-19页 |
| 1．2 小麦抗白粉病基因的研究进展 | 第19-22页 |
| 1．2．1 小麦抗白粉病基因的研究背景 | 第19-20页 |
| 1．2．2 小麦抗白粉病基因克隆的研究现状 | 第20页 |
| 1．2．3 小麦抗白粉病机制的研究 | 第20-22页 |
| 1．3 抑制差减杂交的原理和应用 | 第22-25页 |
| 1．3．1 原理 | 第22页 |
| 1．3．2 技术评价 | 第22-23页 |
| 1．3．3 SSH技术的应用 | 第23-25页 |
| 1．4 立题意义和技术路线 | 第25-27页 |
| 1．4．1 立题意义 | 第25-26页 |
| 1．4．2 技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 材料与方法 | 第27-40页 |
| 2．1 植物材料及处理 | 第27-28页 |
| 2．2 RNA的提取 | 第28-29页 |
| 2．2．1 总RNA的提取 | 第28-29页 |
| 2．2．2 mRNA的纯化 | 第29页 |
| 2．3 SSH文库的构建 | 第29-35页 |
| 2．3．1 第一链cDNA合成 | 第29页 |
| 2．3．2 第二链cDNA合成 | 第29-30页 |
| 2．3．3 Rsa Ⅰ酶切 | 第30-31页 |
| 2．3．4 接头的连接 | 第31-33页 |
| 2．3．5 第一次杂交 | 第33页 |
| 2．3．6 第二次杂交 | 第33-34页 |
| 2．3．7 两次PCR扩增 | 第34-35页 |
| 2．4 PCR产物的连接转化 | 第35页 |
| 2．5 差减差异片段cDNA文库的构建 | 第35-36页 |
| 2．6 插入片段检测 | 第36-37页 |
| 2．6．1 质粒的提取 | 第36页 |
| 2．6．2 PCR扩增克隆的插入片段 | 第36-37页 |
| 2．7 测序 | 第37-38页 |
| 2．7．1 测序质粒的提取 | 第37页 |
| 2．7．2 测序反应 | 第37-38页 |
| 2．7．3 测序反应产物纯化 | 第38页 |
| 2．8 测序结果分析 | 第38-40页 |
| 第三章 结果与分析 | 第40-57页 |
| 3．1 RNA的检测 | 第40页 |
| 3．2 酶切结果 | 第40-41页 |
| 3．3 接头连接效率 | 第41页 |
| 3．4 抑制性差减杂交结果 | 第41-42页 |
| 3．5 差减杂交效率检测 | 第42-43页 |
| 3．6 差减文库库容和插入片段的PCR扩增 | 第43-44页 |
| 3．7 测序结果 | 第44页 |
| 3．8 序列分析和功能注释 | 第44-53页 |
| 3．9 与诱导24、48、72小时的差减文库的比较 | 第53-57页 |
| 3．9．1 各类功能的基因所占比例的比较 | 第53-55页 |
| 3．9．2 从抗病反应全过程来看两个差减库的差异 | 第55-57页 |
| 第四章 讨论 | 第57-60页 |
| 4．1 各种胁迫反应的共性 | 第57页 |
| 4．2 抗白粉病识别机制初探 | 第57-58页 |
| 4．3 SA信号途径在抗病反应作用中的可能性 | 第58页 |
| 4．4 乙烯在抗病反应作用中的可能性 | 第58页 |
| 4．5 NPR1在抗病反应作用中的意义 | 第58-59页 |
| 4．6 与泛素降解相关的可能机制 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |