| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-10页 |
| 研究对象 | 第10-12页 |
| 入选标准 | 第10页 |
| 排除标准 | 第10页 |
| 样本量估计 | 第10页 |
| 停药警戒值 | 第10-11页 |
| 入选病例一般情况及基线资料 | 第11-12页 |
| 研究方法 | 第12-15页 |
| 实验材料和仪器 | 第12页 |
| 主要试剂 | 第12页 |
| 主要仪器设备 | 第12页 |
| 主要试剂的配制或成分 | 第12-14页 |
| 类金属蛋白酶-9测定的操作步骤 | 第13页 |
| 超敏C反应蛋白测定的操作步骤 | 第13-14页 |
| 统计学方法 | 第14-15页 |
| 结果 | 第15-22页 |
| 两组安全性的比较 | 第15-17页 |
| 两组调脂疗效的比较 | 第17-19页 |
| 两组us-CRP、MMP-9测定结果 | 第19-21页 |
| 两组us-CRP、MMP-9测定结果的比较 | 第19-21页 |
| 两组us-CRP、MMP-9测定结果与血脂变化的相关性 | 第21页 |
| 两组病例随访期间的冠脉事件 | 第21-22页 |
| 讨论 | 第22-25页 |
| 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-32页 |
| 缩略词表 | 第32-33页 |
| 附us-CRP、MMP-9原始数据 | 第33-40页 |
| 在学期间发表的论文 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41页 |