| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-19页 |
| 一 遗传多样性及种质鉴定 | 第9-10页 |
| 1.遗传多样性 | 第9页 |
| 2.鱼类遗传多样性种质鉴定 | 第9-10页 |
| 二 遗传标记及其在种质鉴定中的运用 | 第10-12页 |
| 三 黄颡鱼种质研究现状 | 第12-13页 |
| 1.分类地位及地域分布调查 | 第12-13页 |
| 2.黄颡鱼形态学及细胞遗传学水平比较 | 第13页 |
| 3.现有有关黄颡鱼的分子标记研究 | 第13页 |
| 四 斑马鱼生殖细胞的发生 | 第13-17页 |
| 1.生殖细胞的发生及原始生殖细胞 | 第13-14页 |
| 2.原始生殖细胞(PGCs)的迁移 | 第14页 |
| 3.母源效应基因 | 第14-15页 |
| 4.vasa基因的表达及功能 | 第15-16页 |
| 5.斑马鱼中vasa基因的表达及功能 | 第16-17页 |
| 五 鱼类转基因研究 | 第17-18页 |
| 六 本研究的目的及内容 | 第18-19页 |
| 第一章 用RAPD和SCAR复合分子标记对黄颡鱼属进行种质鉴定 | 第19-30页 |
| 一 材料与方法 | 第19-24页 |
| (一) 实验材料 | 第19-20页 |
| (二) 实验方法 | 第20-24页 |
| 1.基因组总DNA的抽提及检测 | 第20页 |
| 2.RAPD-PCR扩增与电泳检测扩增产物 | 第20-21页 |
| 3.特异标记的回收、克隆与测序 | 第21-23页 |
| 4.SCAR引物的设计及对引物的检测 | 第23-24页 |
| 二 实验结果 | 第24-28页 |
| 1.RAPD筛选结果 | 第24-25页 |
| 2.三条特异带的回收 | 第25页 |
| 3.阳性克隆的筛选和检测 | 第25页 |
| 4.特异引物的设计与筛选 | 第25-26页 |
| 5.primer-G，primer-V，primer-P对三种黄颡鱼DNA模板的检测 | 第26-28页 |
| 三 分析与讨论 | 第28-30页 |
| 第二章 斑马鱼vasa基因的转基因表达 | 第30-50页 |
| 一 材料与方法 | 第30-39页 |
| (一) 实验材料 | 第30-31页 |
| (二) 实验方法 | 第31-39页 |
| 1.引物的设计合成 | 第31-32页 |
| 2.vasa基因的克隆 | 第32-36页 |
| 3.目的片段的亚克隆 | 第36-38页 |
| 4.草鱼肾细胞培养和转染 | 第38-39页 |
| 5.显微注射及受精卵培养 | 第39页 |
| 二 实验结果 | 第39-45页 |
| 1.卵巢总RNA及RT-PCR | 第39-40页 |
| 2.克隆片段的测序及序列分析 | 第40-41页 |
| 3.重组质粒的PCR检测 | 第41页 |
| 4.重组质粒的酶切鉴定 | 第41-42页 |
| 5.重组质粒DNA序列测定 | 第42页 |
| 6.荧光显微镜下观察标记基因(EGFP)的表达 | 第42-45页 |
| 三 讨论 | 第45-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 在读期间发表的论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |