中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-10页 |
符号表 | 第10-11页 |
目录 | 第11-16页 |
第一章 绪论 | 第16-27页 |
1.1 目前测定核酸和蛋白质的主要方法 | 第17-20页 |
1.1.1 目前测定核酸的主要方法 | 第17-18页 |
1.1.2 目前测定蛋白质的主要方法 | 第18-20页 |
1.2 共振光散射法 | 第20-23页 |
1.2.1 共振光散射法的发展 | 第20页 |
1.2.2 共振光散射法基本原理与特点 | 第20-21页 |
1.2.3 共振光散射法目前主要分析应用 | 第21-23页 |
1.3 本论文工作的主要内容与成果 | 第23-24页 |
1.3.1 金属卟啉—核酸RLS体系研究及其成果 | 第23页 |
1.3.2 两性表面活性剂—核酸RLS体系研究 | 第23-24页 |
1.3.3 多酸—蛋白质RLS体系研究及其应用 | 第24页 |
1.4 小分子与核酸的作用机理 | 第24-27页 |
1.4.1 卟啉与核酸的作用机理 | 第25页 |
1.4.2 表面活性剂与核酸的作用机理 | 第25-27页 |
第二章 四苯基钴卟啉共振光散射法测定核酸 | 第27-38页 |
2.1 实验部分 | 第28页 |
2.1.1 仪器与试剂 | 第28页 |
2.1.2 实验方法 | 第28页 |
2.2 结果与讨论 | 第28-34页 |
2.2.1 共振光散射光谱特征 | 第28-29页 |
2.2.2 吸收光谱特征 | 第29-31页 |
2.2.3 pH影响 | 第31页 |
2.2.4 CoTPPCl浓度影响 | 第31-32页 |
2.2.5 离子强度影响 | 第32页 |
2.2.6 添加顺序 | 第32页 |
2.2.7 稳定性 | 第32-33页 |
2.2.8 热变性影响 | 第33页 |
2.2.9 共存物质影响 | 第33页 |
2.2.10 工作曲线和检测限 | 第33-34页 |
2.3 分析应用 | 第34-37页 |
2.4 机理探讨 | 第37页 |
2.5 结论 | 第37-38页 |
第三章 四苯基铁卟啉共振光散射法测定核酸 | 第38-48页 |
3.1 实验部分 | 第38-39页 |
3.1.1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
3.1.2 实验方法 | 第39页 |
3.2 结果与讨论 | 第39-46页 |
3.2.1 共振光散射光谱特征 | 第39-41页 |
3.2.2 吸收光谱特征 | 第41-43页 |
3.2.3 条件优化 | 第43-44页 |
3.2.4 选择性 | 第44-45页 |
3.2.5 工作曲线和检测限 | 第45-46页 |
3.3 分析应用 | 第46-47页 |
3.4 机理探讨 | 第47页 |
3.4 结论 | 第47-48页 |
第四章 μ-氧代双四苯基卟吩合铁共振光散射法测定核酸 | 第48-59页 |
4.1 实验部分 | 第48-49页 |
4.1.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
4.1.2 实验方法 | 第49页 |
4.2 结果与讨论 | 第49-56页 |
4.2.1 光谱特征 | 第49-51页 |
4.2.2 pH值的影响 | 第51-52页 |
4.2.3 (FeTPP)_2O浓度的影响 | 第52页 |
4.2.4 离子强度的影响 | 第52-54页 |
4.2.5 热变性影响 | 第54页 |
4.2.6 稳定性影响 | 第54页 |
4.2.7 选择性 | 第54-56页 |
4.2.8 校正曲线和检测限 | 第56页 |
4.3 分析应用 | 第56-58页 |
4.4 结论 | 第58-59页 |
第五章 两性离子表面活性剂BS-12测定DNA | 第59-65页 |
5.1 实验部分 | 第59-60页 |
5.1.1 仪器与试剂 | 第59页 |
5.1.2 实验方法 | 第59-60页 |
5.2 结果与讨论 | 第60-64页 |
5.2.1 BS-12与DNA体系的光谱性质 | 第60-61页 |
5.2.2 条件的影响与优化 | 第61页 |
5.2.3 RLS强度的稳定性 | 第61-62页 |
5.2.4 离子强度的影响 | 第62页 |
5.2.5 试剂加入顺序及RLS强度的稳定性 | 第62页 |
5.2.6 工作曲线 | 第62-63页 |
5.2.7 共存物质的影响 | 第63-64页 |
5.3 合成样品中DNA的测定 | 第64-65页 |
第六章 甜菜碱型两性离子表面活性剂HSB测定DNA | 第65-72页 |
6.1 实验部分 | 第65-66页 |
6.1.1 仪器与试剂 | 第65-66页 |
6.1.2 实验方法 | 第66页 |
6.2 结果与讨论 | 第66-70页 |
6.2.1 共振光散射光谱 | 第66-67页 |
6.2.2 最佳条件优化 | 第67-69页 |
6.2.3 共存物质的影响 | 第69-70页 |
6.2.4 工作曲线和检测限 | 第70页 |
6.3 分析应用 | 第70-71页 |
6.4 机理探讨 | 第71页 |
6.5 结论 | 第71-72页 |
第七章 钼酸铵共振光散射法测定蛋白质 | 第72-81页 |
7.1 实验部分 | 第72-73页 |
7.1.1 仪器与试剂 | 第72-73页 |
7.1.2 实验方法 | 第73页 |
7.2 结果与讨论 | 第73-77页 |
7.2.1 共振光散射光谱特征 | 第73-74页 |
7.2.2 pH影响 | 第74页 |
7.2.3 钼酸铵浓度影响 | 第74-75页 |
7.2.4 离子强度影响 | 第75-76页 |
7.2.5 稳定性 | 第76页 |
7.2.6 共存离子的干扰 | 第76-77页 |
7.2.7 工作曲线和检测限 | 第77页 |
7.3 分析应用 | 第77-80页 |
7.4 机理探讨 | 第80页 |
7.5 结论 | 第80-81页 |
第八章 磷钨酸共振光散射法测定蛋白质 | 第81-90页 |
8.1 实验部分 | 第81-82页 |
8.1.1 仪器与试剂 | 第81-82页 |
8.1.2 实验方法 | 第82页 |
8.2 结果与讨论 | 第82-88页 |
8.2.1 共振光散射光谱特征 | 第82-83页 |
8.2.2 条件优化 | 第83-85页 |
8.2.3 方法的选择性 | 第85-87页 |
8.2.4 工作曲线和检测限 | 第87-88页 |
8.3 分析应用 | 第88页 |
8.4 机理探讨 | 第88-89页 |
8.5 结论 | 第89-90页 |
第九章 偶氮类酸性染料与DNA作用的共振光散射体系 | 第90-98页 |
9.1 实验部分 | 第90-91页 |
9.1.1 仪器与试剂 | 第90-91页 |
9.1.2 实验方法 | 第91页 |
9.2 结果与讨论 | 第91-97页 |
9.2.1 共振光散射光谱特征 | 第91-93页 |
9.2.2 pH值的影响 | 第93页 |
9.2.3 染料浓度的影响 | 第93-94页 |
9.2.4 CTMAB浓度的影响 | 第94页 |
9.2.5 离子强度的影响 | 第94-95页 |
9.2.6 试剂加入顺序的影响 | 第95页 |
9.2.7 工作曲线 | 第95-96页 |
9.2.8 共存物质的干扰 | 第96-97页 |
9.3 合成样品分析 | 第97-98页 |
第十章 总结论 | 第98-100页 |
参考文献 | 第100-112页 |
致谢 | 第112-113页 |
攻读学位期间主要的研究成果 | 第113页 |