| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| Ⅰ 前言 | 第8-21页 |
| ·三种育珠蚌的普通生物学 | 第8-10页 |
| ·三角帆蚌 | 第8-9页 |
| ·褶纹冠蚌 | 第9页 |
| ·背角无齿蚌 | 第9-10页 |
| ·有关贝类的研究 | 第10-12页 |
| ·分子标记技术及其在水产动物遗传多样性研究中的应用 | 第12-16页 |
| ·线粒体DNA标记 | 第13-14页 |
| ·RFLP标记技术 | 第14页 |
| ·RAPD标记技术 | 第14-15页 |
| ·SSR标记技术 | 第15页 |
| ·AFLP标记技术 | 第15-16页 |
| ·AFLP技术在水产动物中的研究进展 | 第16-19页 |
| ·AFLP的原理 | 第16-17页 |
| ·AFLP的特点 | 第17-18页 |
| ·AFLP技术在水产动物中的研究应用 | 第18-19页 |
| ·研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| ·研究的目的 | 第19页 |
| ·研究的意义 | 第19-21页 |
| Ⅱ 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·主要仪器设备与试剂 | 第21-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·试剂配制 | 第22-23页 |
| ·基因组DNA的提取与检测 | 第23-25页 |
| ·苯酚-氯仿法 | 第23-24页 |
| ·CTAB法 | 第24页 |
| ·试剂盒法 | 第24-25页 |
| ·DNA的检测 | 第25页 |
| ·分光光度法检测 | 第25页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第25页 |
| ·AFLP-PCR扩增及产物检测 | 第25-28页 |
| ·AFLP引物设计 | 第25-26页 |
| ·消化与连接 | 第26-27页 |
| ·DNA的消化 | 第26页 |
| ·消化片段的连接 | 第26页 |
| ·连接反应 | 第26-27页 |
| ·AFLP-PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·AFLP预扩增反应 | 第27页 |
| ·AFLP选择性扩增反应 | 第27-28页 |
| ·AFLP-PCR扩增产物检测 | 第28页 |
| ·数据处理方法 | 第28-30页 |
| Ⅲ 结果与分析 | 第30-39页 |
| ·淡水育珠蚌基因组DNA的抽提 | 第30-32页 |
| ·SDS法抽提效果 | 第30页 |
| ·试剂盒法抽提效果 | 第30-31页 |
| ·改良CTAB法抽提效果 | 第31-32页 |
| ·AFLP-PCR扩增 | 第32-37页 |
| ·模板DNA的酶切结果 | 第32页 |
| ·DNA片段接头连接和预扩增 | 第32-33页 |
| ·AFLP引物筛选结果 | 第33-35页 |
| ·DNA指纹图谱分析 | 第35-37页 |
| ·育珠蚌遗传多样性分析 | 第37-39页 |
| ·等位基因和遗传杂合度分析 | 第37页 |
| ·遗传相似性指数和遗传距离分析 | 第37-39页 |
| Ⅳ 讨论 | 第39-46页 |
| ·关于淡水育珠蚌基因组DNA提取方法 | 第39-40页 |
| ·AFLP-PCR扩增及其产物的染色技术 | 第40-41页 |
| ·操作步骤的优化 | 第40页 |
| ·引物的设计 | 第40页 |
| ·引物的巧妙组合 | 第40-41页 |
| ·对接头的5’-端非磷酸化 | 第41页 |
| ·对产物进行预扩增 | 第41页 |
| ·高分辨率AFLP凝胶图的获得 | 第41页 |
| ·三种淡水育珠蚌的遗传多样性 | 第41-46页 |
| ·AFLP标记位点数目 | 第41-42页 |
| ·物种间遗传变异 | 第42-43页 |
| ·物种内的遗传多样性 | 第43-45页 |
| ·AFLP技术分析育珠蚌遗传多样性的可行性 | 第45-46页 |
| Ⅴ 结论及下一步工作目标 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 缩写词及英汉对照 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |