| 符号说明 | 第1-10页 |
| 论文设计和立题依据 | 第10-12页 |
| 中文摘要 | 第12-16页 |
| 英文摘要 | 第16-22页 |
| 上篇:文献综述 | 第22-107页 |
| 第一章 小麦白粉病及其研究进展 | 第23-53页 |
| 1 小麦白粉病的发生和危害 | 第23页 |
| 2 白粉病病原菌 | 第23-27页 |
| ·学名 | 第23-24页 |
| ·病害症状 | 第24页 |
| ·病原菌形态 | 第24-25页 |
| ·生物学特性 | 第25页 |
| ·病菌的越夏和越冬 | 第25-26页 |
| ·病菌的侵染过程 | 第26页 |
| ·病菌的发病条件 | 第26-27页 |
| ·寄主专化性 | 第27页 |
| 3 白粉病抗性测定 | 第27-29页 |
| ·白粉病的接种物 | 第27页 |
| ·抗性测定 | 第27-28页 |
| ·大田测定 | 第27-28页 |
| ·苗期接种测定 | 第28页 |
| ·致病力的分化 | 第28-29页 |
| 4 小麦白粉病抗性遗传 | 第29-34页 |
| ·质量抗性 | 第30-33页 |
| ·数量抗性 | 第33-34页 |
| 5 抗白粉病基因相关的分子标记 | 第34-37页 |
| 6 抗白粉病基因的克隆 | 第37-39页 |
| 7 小麦白粉病的防治 | 第39-40页 |
| ·栽培防治 | 第39页 |
| ·药剂防治 | 第39页 |
| ·培育抗病品种 | 第39-40页 |
| 8 抗白粉病育种 | 第40-44页 |
| ·抗源的搜集和筛选 | 第40-41页 |
| ·抗源的创新 | 第41页 |
| ·抗源的评价和利用 | 第41-43页 |
| ·抗白粉病分子育种策略 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 第二章 植物抗病机制 | 第53-78页 |
| 1 植物抗病机制 | 第53-58页 |
| 2 植物抗性基因 | 第58-62页 |
| 3 植物抗病基因克隆的方法 | 第62-68页 |
| ·转座子标签法 | 第62-63页 |
| ·图位克隆法 | 第63-64页 |
| ·基于同源序列的候选基因法 | 第64-68页 |
| 4 植物抗病育种策略 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 第三章 AFLP标记技术的发展和完善 | 第78-107页 |
| 1 基本原理 | 第78-79页 |
| 2 基本操作流程 | 第79-80页 |
| 3 AFLP操作流程的变革及其优缺点 | 第80-82页 |
| ·酶切和连接 | 第80-81页 |
| ·扩增 | 第81页 |
| ·跑胶 | 第81页 |
| ·扩增产物的检测 | 第81-82页 |
| 4 AFLP衍生的几种技术 | 第82-84页 |
| ·SADF-AFLP 单限制性酶切选择性扩增多态性技术体系 | 第82页 |
| ·SD-AFLP 二次消化AFLP | 第82页 |
| ·TE-AFLP 三限制性酶切AFLP | 第82-83页 |
| ·Substracted AFLP 差减AFLP | 第83页 |
| ·Microsatellite-AFLP | 第83-84页 |
| 5 相对低通量和信息不完全AFLP技术向高通量,信息完全技术的转化 | 第84-89页 |
| ·由同位素标记、生物素标记技术、银染技术向荧光标记技术的转化 | 第84-85页 |
| ·AFLP指纹图谱库的建立、相关数据包的开发和自动化 | 第85-86页 |
| ·AFLP显性标记向共显性标记的转化 | 第86-87页 |
| ·AFLP标记向位点特异性标记或等位基因特异性标记的转化 | 第87-89页 |
| 6 AFLP技术的优越性和局限性 | 第89-92页 |
| ·优越性 | 第89-91页 |
| ·局限性 | 第91-92页 |
| ·两歧性 | 第92页 |
| 7 AFLP技术在植物遗传育种中的应用 | 第92-98页 |
| ·遗传多样性研究 | 第92-93页 |
| ·快速鉴别与目的基因紧密连锁的分子标记以及用于基因的精细作图和图位克隆 | 第93页 |
| ·从AFLP片段中富集SSR | 第93-94页 |
| ·群体和保守遗传学研究 | 第94页 |
| ·种属特异性鉴定 | 第94页 |
| ·基因定位 | 第94页 |
| ·分类和进化研究 | 第94-95页 |
| ·正向和反向QTL作图 | 第95页 |
| ·构建遗传连锁图谱 | 第95页 |
| ·利用基因组文库(BAC和YAC)构建物理图谱 | 第95页 |
| ·AFLP辅助的轮回选择育种 | 第95-96页 |
| ·研究杂种优势 | 第96页 |
| ·甲基化研究 | 第96页 |
| ·SNP研究 | 第96-97页 |
| ·转座子和T-DNA研究 | 第97页 |
| ·研究基因表达与调控 | 第97-98页 |
| 8 AFLP实验可能遇到的问题、原因及对策 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-107页 |
| 下篇:研究报告 | 第107-173页 |
| 第一章 抗白粉病新基因的抗谱分析 | 第108-119页 |
| 引言 | 第108-109页 |
| 1 材料与方法 | 第109-110页 |
| ·植物材料和病原菌 | 第109页 |
| ·方法 | 第109-110页 |
| ·白粉病接种 | 第109-110页 |
| ·抗感反应型鉴定 | 第110页 |
| 2 结果与分析 | 第110-113页 |
| ·F_1、F_2植株白粉病抗性表型鉴定 | 第110-111页 |
| ·F_2衍生的F_3家系白粉病抗性表型验证 | 第111-112页 |
| ·Pm-M53,Pm2,Pm19和Pm24抗谱分析 | 第112-113页 |
| 3 讨论 | 第113-117页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 第二章 Pm-M53的遗传作图和染色体定位 | 第119-149页 |
| 引言 | 第119-120页 |
| 1 材料与方法 | 第120-130页 |
| ·植物材料 | 第120页 |
| ·方法 | 第120-130页 |
| ·基因组DNA的提取与纯化 | 第120-121页 |
| ·抗感池的建立 | 第121页 |
| ·AFLP标记分析 | 第121-126页 |
| ·基因组DNA的消化和接头连接 | 第121-122页 |
| ·PCR扩增 | 第122-124页 |
| ·选扩产物的检测 | 第124-126页 |
| ·SSR标记分析 | 第126页 |
| ·遗传作图 | 第126-127页 |
| ·染色体定位 | 第127页 |
| ·感兴趣片段的回收、克隆和测序 | 第127-129页 |
| ·PCR扩增和验证 | 第129-130页 |
| 2 结果与分析 | 第130-138页 |
| ·AFLP标记分析 | 第130-132页 |
| ·AFLP标记在亲本间和抗感池间的多态性 | 第130页 |
| ·AFLP标记在F_2分离群体中的表现 | 第130-132页 |
| ·AFLP标记在F_3群体中的重现性 | 第132页 |
| ·SSR标记分析 | 第132-135页 |
| ·SSR标记在亲本间和抗感池间的多态性 | 第132页 |
| ·SSR标记在F_2群体中的分离 | 第132-133页 |
| ·SSR标记Xwmc289目的扩增带的共迁移现象 | 第133-135页 |
| ·目标基因区的遗传作图 | 第135-136页 |
| ·目标基因染色体定位 | 第136页 |
| ·SCAR标记的转化 | 第136-138页 |
| ·二次序列胶结果及菌落PCR | 第136-137页 |
| ·测序结果 | 第137页 |
| ·特异引物扩增 | 第137-138页 |
| 3 讨论 | 第138-144页 |
| 参考文献 | 第144-149页 |
| 第三章 抗病同源片段(RGA)的分离及其分析 | 第149-173页 |
| 引言 | 第149-150页 |
| 1 材料与方法 | 第150-153页 |
| ·材料 | 第150页 |
| ·方法 | 第150-153页 |
| ·引物设计 | 第150-152页 |
| ·PCR扩增 | 第152页 |
| ·序列胶检测 | 第152页 |
| ·多态性片段的回收、克隆和测序 | 第152-153页 |
| ·序列相似性分析 | 第153页 |
| ·功能域预测 | 第153页 |
| 2 结果与分析 | 第153-161页 |
| ·非兼并引物在抗感池及亲本间的多态性 | 第153-154页 |
| ·兼并引物在抗感池及亲本间的多态性 | 第154页 |
| ·多态性片段的回收、克隆和序列 | 第154-155页 |
| ·多态性片段核苷酸序列在GenBank中的相似性搜索 | 第155-156页 |
| ·RGAP-2翻译的蛋白序列 | 第156页 |
| ·RGAP-2氨基酸序列相似性搜索 | 第156-161页 |
| 3 讨论 | 第161-168页 |
| 参考文献 | 第168-173页 |
| 全文结论 | 第173-175页 |
| 后续工作打算及总体工作设想 | 第175-177页 |
| 1 下一步工作打算 | 第175-176页 |
| 2 本项研究总体工作设想 | 第176-177页 |
| 读博期间发表及即将发表的文章 | 第177-179页 |
| 致谢 | 第179页 |
