| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-18页 |
| 第二章 艾瑞昔布及其代谢物的LC/MS/MS分析方法的建立 | 第18-35页 |
| ·分析方法的建立 | 第18-23页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·血清样品预处理方法的建立 | 第18-20页 |
| ·质谱条件的选择和建立 | 第20-23页 |
| ·色谱条件的选择和建立 | 第23页 |
| ·分析方法确证 | 第23-31页 |
| ·方法的选择性 | 第23-24页 |
| ·标准曲线与定量下限 | 第24-28页 |
| ·方法的精密度与准确度 | 第28页 |
| ·血清样品提取回收率 | 第28-31页 |
| ·血清样品的稳定性 | 第31页 |
| ·未知样品分析 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-35页 |
| ·血清样品预处理 | 第32页 |
| ·质谱条件的选择 | 第32页 |
| ·色谱条件的选择 | 第32-33页 |
| ·内标物的选择 | 第33-35页 |
| 第三章 艾瑞昔布I期临床药代动力学研究 | 第35-49页 |
| ·艾瑞昔布单剂量人体药代动力学研究 | 第35-41页 |
| ·饮食对艾瑞昔布人体药代动力学的影响 | 第41-43页 |
| ·艾瑞昔布多剂量人体药代动力学研究 | 第43-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·艾瑞昔布单剂量人体药代动力学研究 | 第47页 |
| ·饮食对艾瑞昔布人体药动学的影响 | 第47-48页 |
| ·艾瑞昔布多剂量人体药代动力学研究 | 第48-49页 |
| 第四章 实验部分 | 第49-56页 |
| ·药品与试剂 | 第49-50页 |
| ·溶液配制 | 第50页 |
| ·仪器与设备 | 第50-51页 |
| ·I期临床药代动力学实验设计 | 第51-52页 |
| ·研究对象 | 第51页 |
| ·试验过程 | 第51页 |
| ·血液样品采集与处理 | 第51-52页 |
| ·血清药物浓度数据 | 第52-56页 |
| ·单剂量空腹给药血清药物浓度数据 | 第52页 |
| ·单剂量餐后给药血清药物浓度数据 | 第52页 |
| ·单剂量或多剂量餐后给药血清药物浓度数据 | 第52-56页 |
| 第五章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |