| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一章 单个生物分子的检测 | 第8-40页 |
| ·单分子检测的原理及意义 | 第8-9页 |
| ·单个生物分子检测的主要内容 | 第9-32页 |
| ·单分子扩散轨迹的检测 | 第10-12页 |
| ·分子构象动力学 | 第12-20页 |
| ·酶动力学 | 第20-22页 |
| ·特定序列核酸的单分子检测 | 第22-25页 |
| ·马达蛋白的运动 | 第25-26页 |
| ·离子通道 | 第26页 |
| ·细胞信号转导 | 第26-27页 |
| ·单分子计数 | 第27-32页 |
| ·展望 | 第32-33页 |
| ·参考文献 | 第33-40页 |
| 第二章 全内反射单分子荧光法检测溶液中的抗体 | 第40-64页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·材料与试剂 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·盖玻片的洗涤方法 | 第42页 |
| ·全内反射检测单分子 | 第42页 |
| ·全反射状态的调节 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-62页 |
| ·背景荧光的去除 | 第43-50页 |
| ·单分子信号与杂质荧光的区分方法 | 第43-46页 |
| ·缓冲溶液的过滤 | 第46-47页 |
| ·缓冲溶液的预漂白 | 第47-48页 |
| ·盖玻片的预漂白 | 第48-50页 |
| ·全内反射单分子成像 | 第50-57页 |
| ·单分子检测信噪比的计算方法 | 第50-51页 |
| ·激光功率的选择 | 第51-52页 |
| ·曝光时间的选择 | 第52-54页 |
| ·单分子成像 | 第54-56页 |
| ·单分子的证明 | 第56-57页 |
| ·全内反射单分子计数检测溶液浓度 | 第57-62页 |
| ·结论 | 第62页 |
| ·参考文献 | 第62-64页 |
| 第三章 无标准溶液作参比的绝对单分子计数定量分析法 | 第64-83页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-67页 |
| ·仪器 | 第65-66页 |
| ·材料与试剂 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-67页 |
| ·小池的制作 | 第66页 |
| ·盖玻片的硅烷化 | 第66页 |
| ·对固定在盖玻片表面的单个蛋白分子成像 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-81页 |
| ·无机盐背景荧光的产生及消除 | 第67-73页 |
| ·像素大小的选择 | 第73-74页 |
| ·单分子计数 | 第74-81页 |
| ·结论 | 第81页 |
| ·参考文献 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |