| 摘要 | 第1-6页 |
| Abbreviation | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-22页 |
| 1 分子标记及其在作物基因组学研究中的应用 | 第7-12页 |
| ·基于分子杂交的分子标记 | 第7-8页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第7-8页 |
| ·基于PCR的分子标记 | 第8-10页 |
| ·简单重复序列(SSR) | 第8-9页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第9页 |
| ·序列标签位点(STS) | 第9-10页 |
| ·PCR和酶切相结合的分子标记 | 第10-11页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第10-11页 |
| ·酶切扩增片段多态性序列(CAPS) | 第11页 |
| ·新型分子标记 | 第11-12页 |
| ·单核苷酸多态(SNP) | 第11-12页 |
| ·表达序列标签(EST) | 第12页 |
| 2 水稻矮秆基因克隆研究进展 | 第12-15页 |
| ·表达差异筛选克隆法 | 第13页 |
| ·同源PCR技术 | 第13页 |
| ·转座子标签法 | 第13-14页 |
| ·图位克隆 | 第14-15页 |
| 3 水稻矮秆基因的遗传学研究和利用 | 第15-21页 |
| ·水稻矮秆基因的分子标记和决定株高DNA位点区域 | 第20-21页 |
| ·矮化育种中存在的问题极其发展前景 | 第21页 |
| 4 本研究的目的及主要内容 | 第21-22页 |
| 材料与方法 | 第22-29页 |
| 1 实验材料 | 第22-23页 |
| ·Sdc突变体 | 第22页 |
| ·亲本和定位群体 | 第22页 |
| ·分子标记引物 | 第22-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-29页 |
| ·DNA提取液I配制CTAB法(100ml)，做了部分调整 | 第23页 |
| ·植物基因组DNA的提取步骤(小量) | 第23-24页 |
| ·STS和CAPS分子标记分析 | 第24页 |
| ·DNA纤丝荧光原位杂交 | 第24页 |
| ·转化互补实验 | 第24-29页 |
| ·表达载体的构建 | 第25页 |
| ·酶切片段的回收纯化 | 第25-26页 |
| ·连接 | 第26页 |
| ·转化 | 第26-27页 |
| ·提取质粒 | 第27-28页 |
| ·保存菌种 | 第28页 |
| ·酶切检测 | 第28页 |
| ·测序 | 第28-29页 |
| 结果与分析 | 第29-34页 |
| 1 多蘖矮生突变体Sdc的表型特征 | 第29页 |
| 2 矮秆突变体Sdc的遗传分析 | 第29-30页 |
| 3 突变体vs3037细胞学的鉴定 | 第30-31页 |
| 4 矮秆基因sdc的初步定位 | 第31-33页 |
| 5 矮秆基因sdc的精细定位 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-37页 |
| 1 水稻植株的矮化与温度的关系 | 第34页 |
| 2 水稻植株矮化与赤霉素(GA3)和吲哚乙酸(IAA)等内源激素的关系 | 第34-35页 |
| 3 水稻植株矮化与油菜素内酯BRs的关系 | 第35-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| Abstract | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44页 |