| 第一章 转基因植物在修复有机污染物污染环境中应用 | 第1-20页 |
| 1．植物对有机污染物污染环境的修复 | 第10-11页 |
| 2．转基因增强植物对有机污染物的耐受能力 | 第11-13页 |
| 3．转基因使植物分泌特定酶的能力增强 | 第13页 |
| 4．转基因使植物对有机污染物的吸收和转化能力增强 | 第13-14页 |
| 5．转基因提高植物对有机污染物的降解能力 | 第14-15页 |
| 6．获得理想的能够用于修复环境的转基因植物需要解决的主要问题 | 第15-17页 |
| 7．转基因植物应用于环境修复的安全评价 | 第17-20页 |
| 第二章 细胞色素b5研究进展 | 第20-33页 |
| 1．细胞色素b5超家族及其系统发育关系 | 第20-22页 |
| 2．细胞色素b5的表达及其调节 | 第22-23页 |
| 3．细胞色素b5的蛋白结构 | 第23页 |
| 4．细胞色素b5的亚细胞定位 | 第23-25页 |
| 5．细胞色素b5的光谱吸收特征 | 第25页 |
| 6．同一生物体中存在不同的细胞色素b5基因 | 第25-26页 |
| 7．细胞色素b5与细胞色素P450复合体 | 第26-27页 |
| 8．细胞色素b5的还原 | 第27-28页 |
| 9．细胞色素b5的功能 | 第28-29页 |
| 10．细胞色素b5对细胞色素P450催化反应的影响 | 第29-30页 |
| 11．细胞色素b5促进细胞色素P450氧化反应的机制 | 第30-33页 |
| 第三章 香蒲细胞色素b5基因的克隆和功能研究 | 第33-59页 |
| 1．实验材料、试剂和方法 | 第33-36页 |
| 1．1 实验材料和试剂 | 第33-36页 |
| 2．实验过程 | 第36-45页 |
| 2．1 材料的选择及其处理 | 第36-37页 |
| 2．2 香蒲总RNA的提取及其质量检测 | 第37-38页 |
| 2．3 用SMART PCR试剂盒获得dscDNA | 第38-39页 |
| 2．4 将香蒲混合dscDNA连入载体并转化大肠杆菌 | 第39-40页 |
| 2．5 TCE降解和抗性相关基因的筛选 | 第40页 |
| 2．6 香蒲细胞色素b5基因的生物信息学分析 | 第40页 |
| 2．7 酵母表达载体的构建 | 第40-42页 |
| 2．8 香蒲细胞色素b5的酵母表达分析 | 第42页 |
| 2．9 香蒲细胞色素b5基因原核表达载体的构建 | 第42-44页 |
| 2．10 香蒲细胞色素b5植物表达载体的构建 | 第44页 |
| 2．11 香蒲细胞色素b5转基因植物的获得 | 第44-45页 |
| 3 实验结果 | 第45-57页 |
| 3．1 获得了质量较好的香蒲总RNA | 第45-46页 |
| 3．2 获得香蒲混合dscDNA | 第46页 |
| 3．3 获得插有香蒲dscDNA的混合载体 | 第46页 |
| 3．4 获得香蒲细胞色素b5基因 | 第46-48页 |
| 3．5 获得香蒲细胞色素b5转基因酵母 | 第48-49页 |
| 3．6 在酵母中表达香蒲细胞色素b5基因能够促进酵母对TCE的抗性 | 第49-51页 |
| 3．7 获得XPb5原核表达载体 | 第51-53页 |
| 3．8 获得香蒲细胞色素b5植物表达载体 | 第53-54页 |
| 3．9 获得烟草香蒲细胞色素b5转基因植株 | 第54-56页 |
| 3．10 获得拟南芥香蒲细胞色素b5转基因植株 | 第56-57页 |
| 4 总结与讨论 | 第57-58页 |
| 5 后期工作设想 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
