| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 前言(文献综述及立题依据) | 第7-22页 |
| ·基因枪介导的基因转化 | 第8-10页 |
| ·影响基因枪法转化效率的因素 | 第8-9页 |
| ·基因枪介导的水稻转基因植株的表达与遗传 | 第9-10页 |
| ·农杆菌介导的基因转化 | 第10-12页 |
| ·影响农杆菌法转化效率的因素 | 第10-11页 |
| ·农杆菌介导的水稻转基因植株的表达与遗传 | 第11-12页 |
| ·水稻遗传转化的研究进展 | 第12-15页 |
| ·抗病转基因 | 第12页 |
| ·抗虫转基因 | 第12-13页 |
| ·抗逆转基因 | 第13页 |
| ·改良品质转基因 | 第13-15页 |
| ·植物组织特异表达启动子研究进展 | 第15-17页 |
| ·组织特异型启动子在营养器官中的研究和应用 | 第15页 |
| ·组织特异型启动子在生殖器官中的研究和应用 | 第15-16页 |
| ·水稻种子储藏蛋白特有启动子GluB-1的研究和应用 | 第16-17页 |
| ·植物铁结合蛋白基因研究现状 | 第17-20页 |
| ·植物铁结合蛋白的分布 | 第17页 |
| ·植物铁结合蛋白的结构 | 第17-18页 |
| ·植物铁结合蛋白基因的调控 | 第18页 |
| ·植物铁结合蛋白的功能 | 第18-19页 |
| ·植物铁结合蛋白转基因的研究 | 第19-20页 |
| ·立题依据 | 第20-22页 |
| 第二章 材料和方法 | 第22-36页 |
| ·水稻品种 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·外植体的获取 | 第22-23页 |
| ·成熟胚 | 第22页 |
| ·幼胚 | 第22-23页 |
| ·质粒 | 第23页 |
| ·质粒DNA导入宿主细胞 | 第23-25页 |
| ·把质粒DNA导入宿主细胞 | 第23-24页 |
| ·快速提取质粒检测转化子 | 第24页 |
| ·大量制备质粒DNA | 第24-25页 |
| ·转化 | 第25-28页 |
| ·基因枪转化 | 第25-26页 |
| ·农杆菌转化 | 第26-28页 |
| ·水稻总DNA的提取 | 第28-30页 |
| ·大量提取总DNA | 第28-29页 |
| ·用于PCR的小量DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·对目的基因ferritin的PCR扩增 | 第30页 |
| ·分子杂交 | 第30-33页 |
| ·回收目的DNA片段 | 第30-31页 |
| ·探针的制备 | 第31页 |
| ·Southern blotting | 第31-33页 |
| ·反转录PCR | 第33-35页 |
| ·总RNA的提取 | 第33-34页 |
| ·RNA纯化 | 第34页 |
| ·反转录(20μl反应体系) | 第34页 |
| ·PCR扩增 | 第34-35页 |
| ·转基因植株后代(T_1)的遗传检测 | 第35页 |
| ·转基因植株的铁含量的测量 | 第35-36页 |
| ·消化 | 第35页 |
| ·测量 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-47页 |
| ·基因枪介导法的转基因植株的获得 | 第36-38页 |
| ·受体材料的选择和愈伤组织的诱导 | 第36-37页 |
| ·受体材料的渗透压处理 | 第37页 |
| ·转基因植株的筛选、分化和再生 | 第37-38页 |
| ·农杆菌介导法的转基因植株的获得 | 第38-42页 |
| ·低温预处理对幼胚愈伤组织再生频率的影响 | 第38-39页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选 | 第39-40页 |
| ·头孢霉素和羧苄青霉素的脱菌效果及其对水稻愈伤组织生长的影响 | 第40-41页 |
| ·感染后的不同处理对转化率的影响 | 第41-42页 |
| ·干燥处理对愈伤组织分化的影响 | 第42页 |
| ·转基因植株的再生 | 第42页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第42-43页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第42-43页 |
| ·转基因植株的Southern blotting | 第43页 |
| ·转基因植株后代(T_1)的遗传检测 | 第43-44页 |
| ·转基因植株后代(T_1)的表达分析 | 第44-45页 |
| ·转基因植株的铁含量测定 | 第45-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简历 | 第58页 |