| 第一章 白菜种传黑斑病研究进展 | 第1-17页 |
| 1 发生与危害 | 第8页 |
| 2 病菌的分类鉴定 | 第8-10页 |
| ·根据显微结构进行分类鉴定 | 第9页 |
| ·基于侵染机制和生化特点的分类鉴定 | 第9页 |
| ·同工酶与酶联免疫分析应用于分类鉴定 | 第9-10页 |
| ·基于DNA水平的分类鉴定 | 第10页 |
| 3 种子传带黑斑病菌的检测 | 第10-11页 |
| ·传统方法检测 | 第10-11页 |
| ·分子生物学方法检测 | 第11页 |
| 4 核糖体ITS区在病原真菌分类鉴定、检测及系统发育研究中的应用 | 第11-12页 |
| 5 白菜种传黑斑病的防治 | 第12-14页 |
| ·种子处理 | 第12-13页 |
| ·生物防治 | 第13-14页 |
| ·植物抗菌活性物质 | 第14页 |
| 6 本论文的研究内容与技术路线 | 第14-15页 |
| 7 本研究的目的与意义 | 第15-17页 |
| 第二章 白菜黑斑病菌三个种国内外菌株基本培养条件比较研究 | 第17-22页 |
| 1 材料与方法 | 第17-18页 |
| ·供试材料 | 第17-18页 |
| ·试验方法 | 第18页 |
| 2 结果与分析 | 第18-21页 |
| ·温度对白菜黑斑病菌三个种国内外菌株生长的影响 | 第18-19页 |
| ·pH对白菜黑斑病菌三个种国内外菌株生长的影响 | 第19页 |
| ·光照对白菜黑斑病菌三个种国内外菌株生长的影响 | 第19-20页 |
| ·不同培养基上白菜黑斑病菌三个种国内外菌株菌落特征及生长速率比较 | 第20-21页 |
| 3 总结与讨论 | 第21-22页 |
| 第三章 黑斑病菌核糖体基因ITS区段测序及同源性分析 | 第22-34页 |
| 1 材料和方法 | 第22-24页 |
| ·供试材料 | 第22页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·利用通用引物进行PCR扩增真菌基因组DNA的ITS区 | 第23页 |
| ·PCR产物的克隆和测序 | 第23页 |
| ·目的片段序列测定及序列同源性分析 | 第23-24页 |
| ·ITS1和ITS2区序列聚类分析 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-32页 |
| ·白菜黑斑病菌5.8s rDNA及ITS1和ITS2测序及序列变异分析 | 第24-28页 |
| ·白菜黑斑病菌5.8s rDNA侧翼ITS区序列的遗传进化分析 | 第28-30页 |
| ·白菜黑斑病菌5.8s rDNA侧翼ITS1和ITS2限制性内切酶位点分析 | 第30-32页 |
| 3 结论与讨论 | 第32-34页 |
| 第四章 白菜种传黑斑病菌分子鉴定 | 第34-41页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·供试菌株 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-40页 |
| ·特异性引物的设计结果 | 第36页 |
| ·对芸薹链格孢的PCR鉴定 | 第36-38页 |
| ·对甘蓝链格孢的PCR鉴定 | 第38-39页 |
| ·对萝卜链格孢的PCR鉴定 | 第39-40页 |
| 3 结论和讨论 | 第40-41页 |
| 第五章 14种杀菌剂对白菜黑斑病菌的室内毒力测定 | 第41-56页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| ·供试药剂 | 第41页 |
| ·供试菌种 | 第41页 |
| ·供试培养基 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-55页 |
| ·杀菌剂对芸薹链格孢菌中国菌株菌丝生长抑制作用 | 第42-45页 |
| ·杀菌剂对芸薹链格孢菌美国菌株菌丝生长抑制作用 | 第45-48页 |
| ·杀菌剂对甘蓝链格孢中国菌株菌丝生长抑制作用 | 第48-51页 |
| ·杀菌剂对甘蓝链格孢美国菌株菌丝生长抑制作用 | 第51-54页 |
| ·供试杀菌剂对黑斑病菌不同菌株的EC_(50)(单位:μg／ml)比较 | 第54-55页 |
| 3 结论与讨论 | 第55-56页 |
| 第六章 总结与讨论 | 第56-59页 |
| 1 总结 | 第56-57页 |
| 2 讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
