| 1 引言 | 第1-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-24页 |
| ·试验材料 | 第14-15页 |
| ·昆虫细胞系 | 第14页 |
| ·昆虫细胞培养基 | 第14页 |
| ·供试昆虫与病毒 | 第14页 |
| ·质粒 | 第14-15页 |
| ·仪器设备 | 第15页 |
| ·试验方法 | 第15-24页 |
| ·培养基的配制 | 第15页 |
| ·细胞培养方法 | 第15页 |
| ·转基因细胞的构建 | 第15-17页 |
| ·转基因细胞的筛选 | 第17页 |
| ·细胞克隆 | 第17页 |
| ·细胞克隆株筛选 | 第17-20页 |
| ·细胞传代 | 第17页 |
| ·生物学特性比较 | 第17-20页 |
| ·Tn5B-40细胞克隆株生物学特性测定 | 第20-24页 |
| ·形态特征 | 第20页 |
| ·细胞生长曲线 | 第20页 |
| ·AcMNPV多角体产量测定 | 第20-21页 |
| ·营养抗逆性 | 第21页 |
| ·AMD抗性 | 第21页 |
| ·重组蛋白β-gal表达水平分析 | 第21-22页 |
| ·重组蛋白SEAP表达水平分析 | 第22-23页 |
| ·病毒的离体传代 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-40页 |
| ·细胞转染 | 第24页 |
| ·转基因细胞克隆株的获得 | 第24页 |
| ·细胞克隆株的筛选 | 第24-29页 |
| ·细胞传代 | 第24页 |
| ·抗性筛选 | 第24-27页 |
| ·AcMNPV病毒滴度及多角体产量比较 | 第27-29页 |
| ·毒源的TCID_(50)值 | 第27页 |
| ·病毒滴度及多角体产量比较 | 第27-29页 |
| ·病毒敏感性 | 第29页 |
| ·Tn5B-40生物学特性测定 | 第29-40页 |
| ·细胞形态观察 | 第29-30页 |
| ·细胞生长曲线 | 第30-31页 |
| ·AcMNPV多角体产量测定 | 第31页 |
| ·营养抗逆性 | 第31-32页 |
| ·AMD抗性 | 第32-33页 |
| ·重组蛋白β-gal表达水平分析 | 第33-35页 |
| ·细胞内β-gal表达水平 | 第33-34页 |
| ·β-gal在培养基中表达水平 | 第34页 |
| ·β-gal总表达水平分析 | 第34-35页 |
| ·重组蛋白SEAP表达水平分析 | 第35-37页 |
| ·细胞内SEAP表达水平 | 第35-36页 |
| ·SEAP在培养基中表达水平 | 第36页 |
| ·SEAP总表达水平分析 | 第36-37页 |
| ·病毒的离体传代 | 第37-40页 |
| ·TCID_(50)／ml及多角体产量测定 | 第37-39页 |
| ·连续传代的AcMNPV病毒对甜菜夜蛾幼虫的毒力测定 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第50-58页 |
| 作者简历 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |