| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-32页 |
| ·植物富含甘氨酸蛋白研究概况 | 第11-21页 |
| ·概述 | 第11页 |
| ·GRP的结构特征 | 第11-14页 |
| ·GRP的细胞定位 | 第14-16页 |
| ·GRP基因的表达调控 | 第16-19页 |
| ·功能推测 | 第19-20页 |
| ·展望 | 第20-21页 |
| ·维管束特异表达启动子 | 第21-28页 |
| ·植物启动子的结构和研究方法 | 第21-22页 |
| ·植物启动子的类型 | 第22页 |
| ·维管束特异性启动子 | 第22-28页 |
| ·本文的工作背景、目的、意义及内容 | 第28-32页 |
| ·工作背景 | 第28-29页 |
| ·本工作的内容 | 第29-31页 |
| ·本工作的目的及意义 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-37页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·菌株 | 第32页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·生化试剂和引物合成 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-37页 |
| ·大肠杆菌质粒提取 | 第32-33页 |
| ·DNA操作 | 第33-34页 |
| ·大肠杆菌和农杆菌的电击转化方法 | 第34页 |
| ·农杆菌介导的叶盘法转化烟草 | 第34-35页 |
| ·植物DNA的微量提取 | 第35页 |
| ·转基因植物GUS组织染色 | 第35-36页 |
| ·烟草细胞核蛋白的提取 | 第36页 |
| ·电泳迁移率变动分析(EMSA) | 第36页 |
| ·酵母单杂交 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-48页 |
| ·VS99片段功能获得实验 | 第37-42页 |
| ·克隆构建 | 第37页 |
| ·农杆菌介导的叶盘法转化烟草 | 第37页 |
| ·转基因烟草的PCR检测 | 第37-39页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第39-42页 |
| ·VS99片段中维管束特异的顺式元件的确定 | 第42-43页 |
| ·VS99片段与其它维管束特异表达启动子的序列比对 | 第42页 |
| ·VS99片段电泳迁移率变动分析 | 第42-43页 |
| ·酵母单杂交筛选水稻cDNA表达文库 | 第43-48页 |
| ·诱饵质粒构建 | 第43页 |
| ·水稻cDNA表达文库的构建 | 第43-44页 |
| ·酵母单杂交筛选 | 第44-47页 |
| ·酵母阳性克隆PCR鉴定 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| ·VS99片段中决定维管束特异表达顺式元件的鉴定 | 第48-49页 |
| ·与维管束特异表达顺式元件相互作用的反式作用因子的研究 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文 | 第59-60页 |
| 致 谢 | 第60页 |