| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 内容提要 | 第7-8页 |
| 第一部分 复方首乌颗粒的药物研究概况 | 第8-17页 |
| 1．何首乌研究概况 | 第8-12页 |
| 2．白首乌研究概况 | 第12-13页 |
| 3．冬凌草研究概况 | 第13-15页 |
| 4．马尾莲研究概况 | 第15-17页 |
| 第二部分 复方首乌颗粒制备工艺研究 | 第17-24页 |
| 1．剂型选择 | 第17页 |
| 2．制备工艺 | 第17-18页 |
| 3．提取工艺的研究 | 第18-21页 |
| 4． 制剂成型工艺的研究 | 第21-22页 |
| 5．结论 | 第22-24页 |
| 第三部分 复方首乌颗粒质量标准的研究 | 第24-32页 |
| 1．性状 | 第24页 |
| 2． 定性鉴别 | 第24-25页 |
| 3．检查 | 第25页 |
| 4．定量分析 | 第25-31页 |
| 5．结论 | 第31-32页 |
| 第四部分 复方首乌颗粒初步稳定性的研究 | 第32-40页 |
| 第五部分 复方首乌颗粒对荷瘤小鼠的影响 | 第40-43页 |
| 结语 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 附图 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53页 |