| 第1章 引言 | 第1-25页 |
| 1 杆状病毒的简述 | 第7-22页 |
| ·杆状病毒的分类 | 第7-8页 |
| ·杆状病毒的形态结构 | 第8-10页 |
| ·杆状病毒的感染周期 | 第10-13页 |
| ·杆状病毒的基因组结构 | 第13-15页 |
| ·杆状病毒基因及性质 | 第15-17页 |
| ·杆状病毒宿主域 | 第17-18页 |
| ·杆状病毒表达系统 | 第18-21页 |
| ·杆状病毒杀虫剂的应用 | 第21-22页 |
| 2 甜菜夜蛾核多角体病毒的研究进展 | 第22-25页 |
| ·甜菜夜蛾的危害及生物防治 | 第22页 |
| ·甜菜夜蛾核多角体病毒的分子生物学基础 | 第22-23页 |
| ·甜菜夜蛾核多角体病毒的病理学研究 | 第23-25页 |
| 第2章 甜菜夜蛾核型多角体病毒两个分离株的生物活性比较及其病毒杀虫悬浮剂的应用 (一) | 第25-34页 |
| 1 材料和方法 | 第25-26页 |
| ·病毒分离株 | 第25页 |
| ·多角体的纯化 | 第25-26页 |
| ·各分离株的毒力测定 | 第26页 |
| ·甜菜夜蛾病毒杀虫悬浮剂的田间试验 | 第26页 |
| 2 结果 | 第26-33页 |
| ·各分离株生物活性测定的结果 | 第26-29页 |
| ·甜菜夜蛾病毒杀虫悬浮剂的应用效果评估 | 第29-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 第3章 甜菜夜蛾核型多角体病毒超氧化物歧化酶基因的克隆及原核表达 (二) | 第34-44页 |
| 1 材料和方法 | 第35-37页 |
| ·病毒株、细胞株、质粒 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35页 |
| ·引物设计 | 第35页 |
| ·SeMNPV多角体的纯化及其DNA的提取 | 第35页 |
| ·PCR扩增反应 | 第35-36页 |
| ·PCR产物的鉴定和克隆 | 第36页 |
| ·融合基因表达载体的构建 | 第36页 |
| ·融合基因在大肠杆菌中进行表达 | 第36页 |
| ·SOD活性的测定 | 第36-37页 |
| 2 结果和分析 | 第37-43页 |
| ·sod基因的克隆和鉴定 | 第37-38页 |
| ·sod基因的核苷酸序列及推测氨基酸序列分析和同源性比较 | 第38-40页 |
| ·融合基因表达载体的构建 | 第40-41页 |
| ·SOD蛋白在大肠杆菌中进行诱导表达 | 第41页 |
| ·SOD活性的检测 | 第41-42页 |
| ·进化分析 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 第4章 甜菜夜蛾核型多角体病毒组织蛋白酶基因的克隆、原核表达和功能研究 (三) | 第44-54页 |
| 1 材料和方法 | 第45-46页 |
| ·病毒株、菌株和质粒 | 第45页 |
| ·病毒的保存和DNA的提取 | 第45页 |
| ·PCR引物设计 | 第45页 |
| ·聚合酶链反应(PCR) | 第45页 |
| ·PCR产物的克隆和鉴定 | 第45页 |
| ·融合基因表达载体的构建 | 第45页 |
| ·融合基因在大肠杆菌BL21中进行表达 | 第45-46页 |
| ·v-CATH的生物活性测定 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-53页 |
| ·组织蛋白酶基因的克隆与鉴定 | 第46-48页 |
| ·cathepsin基因核苷酸序列及推测氨基酸序列的同源性比较 | 第48-49页 |
| ·进化分析 | 第49页 |
| ·融合蛋白表达载体 | 第49-50页 |
| ·组织蛋白酶蛋白在大肠杆菌中进行诱导表达 | 第50页 |
| ·v-CATH的生物活性测定 | 第50-53页 |
| 3 讨论 | 第53-54页 |
| 第5章 甜菜夜蛾组织蛋白酶基因cDNA的序列分析 (四) | 第54-60页 |
| 1 材料和方法 | 第54-56页 |
| ·甜菜夜蛾、菌株及质粒 | 第54-55页 |
| ·在甜菜夜蛾的血淋巴中提取总RNA | 第55页 |
| ·反转录产生cDNA模板 | 第55页 |
| ·cDNA中间段的扩增、克隆及测序 | 第55-56页 |
| ·3’RACE 产物克隆测序 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-58页 |
| ·cDNA中间段序列结果及分析 | 第56-57页 |
| ·cDNA 3’末端序列结果及分析 | 第57页 |
| ·连接测序结果 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第6章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 发表文章 | 第70-71页 |
| 奖励证书 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
