| 引言 | 第1-6页 |
| 材料与方法 | 第6-15页 |
| 1 材料 | 第6-8页 |
| ·供试植物材料 | 第6-7页 |
| ·菌种与质粒 | 第7页 |
| ·试剂 | 第7页 |
| ·引物 | 第7-8页 |
| 2 方法 | 第8-15页 |
| ·DREB1A转录因子的克隆 | 第8-9页 |
| ·表达载体的构建 | 第9-14页 |
| ·烟草植株的遗传转化 | 第14-15页 |
| 结果与分析 | 第15-20页 |
| 1 DREB1A基因的克隆 | 第16-17页 |
| ·DREB1A基因的PCR扩增 | 第16页 |
| ·重组质粒的筛选与鉴定 | 第16-17页 |
| ·重组质粒的序列分析 | 第17页 |
| 2 表达载体的构建与酶切鉴定 | 第17-19页 |
| 3 转化菌的鉴定 | 第19页 |
| 4 转基因再生植株的鉴定 | 第19-20页 |
| ·转基因再生植株Gen抗性的鉴定 | 第19-20页 |
| ·转基因再生植株叶片总DNA的PCR鉴定 | 第20页 |
| 讨论 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 文献综述 | 第24-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |