| 第一章 水稻白叶枯病菌和植物病原菌无毒基因研究进展 | 第1-26页 |
| 1 水稻白叶枯病菌简介 | 第12-13页 |
| ·水稻白叶枯病菌特点 | 第12页 |
| ·水稻白叶枯病症状 | 第12-13页 |
| ·发病及流行特点 | 第13页 |
| ·防治措施 | 第13页 |
| 2 植物病原细菌无毒基因研究进展 | 第13-22页 |
| ·植物病原细菌无毒基因的特点 | 第14-15页 |
| ·无毒基因的结构及其功能 | 第15-18页 |
| ·AvrBs3 基因家族及其功能 | 第15-17页 |
| ·无毒基因的毒性功能 | 第17-18页 |
| ·无毒基因和寄主防御反应 | 第18-20页 |
| ·无毒基因在病害防治中的作用和措施 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第二章 云南滇西高原粳稻区白叶枯病菌遗传多样性初探 | 第26-37页 |
| 1 前言 | 第26-27页 |
| 2 材料和方法 | 第27-30页 |
| ·实验试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·云南高原粳稻区白叶枯病菌系的采集和分离 | 第27页 |
| ·白叶枯病菌系的繁殖和长期保存法(15％甘油保存法) | 第27-28页 |
| ·水稻白叶枯病细菌基因组 DNA 的小量提取法: | 第28-29页 |
| ·IS-PCR 和 Rep-PCR 引物和方法 | 第29-30页 |
| ·IS-PCR | 第29-30页 |
| ·Rep-PCR | 第30页 |
| ·数据分析 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-35页 |
| ·云南高原粳稻区分离的菌系 | 第30-31页 |
| ·IS-PCR 和 rep-PCR | 第31-34页 |
| ·IS-PCR 分析 | 第31-33页 |
| ·Rep-PCR 分析 | 第33-34页 |
| ·遗传多样性评价 | 第34-35页 |
| 4 讨论 | 第35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-37页 |
| 第三章 水稻白叶枯菌无毒新基因的克隆和功能鉴定 | 第37-65页 |
| 1 前言 | 第37-38页 |
| 2 材料和方法 | 第38-46页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·菌株﹑质粒 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·主要仪器设备 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-46页 |
| ·水稻白叶枯病菌基因组 DNA 的小量制备(方法同第一章 2 | 第538-39页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第39页 |
| ·大肠杆菌的转化 | 第39页 |
| ·大肠杆菌质粒 DNA 的小量制备(适用于白叶枯病菌质粒 DNA 的小量制备) | 第39-40页 |
| ·arp3 基因的克隆和测序 | 第40-42页 |
| ·arp3 基因的克隆 | 第40-41页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第41-42页 |
| ·PCR 产物的 T-A 克隆及热击转化 | 第42页 |
| ·转化子的验证 | 第42页 |
| ·测序和序列分析 | 第42页 |
| ·arp3 Southern blotting 分析 | 第42-43页 |
| ·arp3 原核表达载体的构建 | 第43-44页 |
| ·GST-Arp3 融合蛋白的 Western Analysis | 第44-45页 |
| ·pGEX-4T-1-Arp3 电击转化 | 第45页 |
| ·水稻材料的培养和接种 | 第45-46页 |
| 3 结果 | 第46-60页 |
| ·无毒新基因 arp3 的克隆和序列分析 | 第46-50页 |
| ·Arp3 与 AvrBs3 相似蛋白的同源性分析 | 第50-52页 |
| ·Arp3 N-端结构分析 | 第52-54页 |
| ·进化树 | 第54-55页 |
| ·Southern Blotting 分析 | 第55-56页 |
| ·原核表达载体的构建和 Western Blotting 分析 | 第56-58页 |
| ·接种鉴定结果 | 第58-60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第四章 水稻白叶枯病菌Quorum Sensing相关基因的克隆和表达研究 | 第65-103页 |
| 1 前言 | 第65-69页 |
| ·革兰氏阴性菌Quorum Sensing | 第66页 |
| ·革兰氏阳性菌的QS | 第66-67页 |
| ·多语言和共同的语言系统 | 第67-68页 |
| ·Quorum Sening在抗病菌中的利用 | 第68-69页 |
| 2 材料和方法 | 第69-74页 |
| ·材料 | 第69页 |
| ·菌株﹑质粒 | 第69页 |
| ·试剂 | 第69页 |
| ·主要仪器设备 | 第69页 |
| ·方法 | 第69-74页 |
| ·水稻白叶枯病菌基因组DNA的小量制备(方法同第一章2 | 第569-269页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备(方法同第二章2.2 | 第269-369页 |
| ·大肠杆菌的转化(方法同第二章2.2 | 第369页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的小量制备以及白叶枯病菌质粒DNA的小量制(方法同第二章2.2.4) | 第369-69页 |
| ·xooR 基因和 amino acid transporter(aat)的克隆和测序 | 第69-70页 |
| ·Southern blotting分析 | 第70-71页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第71-72页 |
| ·XooR-GFP 融合蛋白的Western Analysis | 第72-73页 |
| ·xooR N-端删除突变分析 | 第73页 |
| ·共聚焦显微镜(Cofocal)下荧光观察 | 第73-74页 |
| 3 结果与分析 | 第74-94页 |
| ·转录因子xooR的结果分析 | 第74-84页 |
| ·菌株、质粒和载体等 | 第74-75页 |
| ·xooR基因的结构和序列分析 | 第75-79页 |
| ·xooR基因的Southern分析 | 第79-80页 |
| ·XooR原核表达载体的构建和Western分析 | 第80-82页 |
| ·XooR N-端删除突变分析 | 第82-84页 |
| ·amino acid transporter (aat)基因的结果分析 | 第84-94页 |
| ·aat基因PCR结果 | 第84-85页 |
| ·AAT蛋白的结构分析 | 第85-88页 |
| ·AAT与其它ABC家族蛋白的Alignment分析 | 第88-92页 |
| ·进化树的构建及分析 | 第92页 |
| ·水稻白叶枯病菌aat基因的Southern分析 | 第92-93页 |
| ·水稻白叶枯病菌aat基因的表达 | 第93-94页 |
| 4 讨论 | 第94-97页 |
| 参考文献 | 第97-103页 |
| 发表文章 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
