| 摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-13页 |
| 2 文献综述 | 第13-22页 |
| ·原生质体再生系统研究的历史与现状 | 第13-20页 |
| ·原生质体及其特性 | 第13-14页 |
| ·原生质体培养的历史与现状 | 第14-15页 |
| ·马铃薯原生质体再生植株遗传变异 | 第15-20页 |
| ·农艺性状变异 | 第15-16页 |
| ·形态学变异和核型变异 | 第16-17页 |
| ·分子水平的遗传变异 | 第17-18页 |
| ·原生质体变异的起源和机理 | 第18-19页 |
| ·影响马铃薯原生质体再生植株变异的因素 | 第19-20页 |
| ·RAPD稳定性的系统研究 | 第20-22页 |
| ·DNA模板纯度 | 第21页 |
| ·DNA模板的浓度和大小 | 第21页 |
| ·MgCl_2浓度、dNTP浓度、和primer浓度 | 第21-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-26页 |
| ·材料来源与繁殖: | 第22页 |
| ·试管苗的移栽 | 第22页 |
| ·再生植株的形态学观察和测定: | 第22页 |
| ·再生植株的细胞学鉴定(根尖染色体计数) | 第22-23页 |
| ·再生植株的分子水平(RAPD)检测 | 第23-25页 |
| ·RAPD标记稳定性研究 | 第23页 |
| ·小量提取DNA方法改良 | 第23页 |
| ·用改良小量法提取DNA | 第23-24页 |
| ·DNA纯度测定 | 第24页 |
| ·DNA的模板梯度实验 | 第24页 |
| ·引物筛选 | 第24页 |
| ·PCR反应体系 | 第24-25页 |
| ·扩增条件 | 第25页 |
| ·扩增产物检测 | 第25页 |
| ·胶的制备 | 第25页 |
| ·电泳: | 第25页 |
| ·照相: | 第25页 |
| ·原生质体再生植株变异的RAPD分析方法 | 第25页 |
| ·原生质体再生植株编号 | 第25-26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-34页 |
| ·再生植株表型测定结果 | 第26-29页 |
| ·再生植株的细胞学检测结果 | 第29-30页 |
| ·改良小量法提取DNA试验结果 | 第30-31页 |
| ·RAPD稳定性研究结果 | 第31页 |
| ·再生植株RAPD检测结果 | 第31-34页 |
| ·DNA提取 | 第31页 |
| ·模板浓度选择 | 第31-32页 |
| ·引物筛选 | 第32页 |
| ·随机引物PCR扩增带型特点 | 第32页 |
| ·随机引物PCR扩增的带型分析 | 第32-34页 |
| 5 结论 | 第34页 |
| 6 讨论 | 第34-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |