| 1 前言 | 第1-25页 |
| ·虎及其保护现状 | 第7-11页 |
| ·虎的种群现状 | 第7-10页 |
| ·虎的保护对策 | 第10页 |
| ·虎的易地保护中亟待解决的问题 | 第10-11页 |
| ·可用于亚种识别的遗传标记 | 第11-20页 |
| ·形态标记 | 第11页 |
| ·细胞标记 | 第11-12页 |
| ·生化标记 | 第12-13页 |
| ·分子标记 | 第13-20页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第13-14页 |
| ·随机引物扩增多态性DNA | 第14-15页 |
| ·VNTR标记 | 第15-16页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第16-17页 |
| ·线粒体DNA序列多态性 | 第17-20页 |
| ·线粒体DNA在动物物种识别及亚种分化方面的研究和应用现状 | 第20-25页 |
| ·国外研究现状 | 第20-23页 |
| ·国内研究现状 | 第23-25页 |
| 2 材料和方法 | 第25-32页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·样品的采集 | 第25页 |
| ·GenBank中虎cyt b和D-Loop区序列数据的下载 | 第25-27页 |
| ·实验方法 | 第27-31页 |
| ·基因组DNA抽提和定量 | 第27-28页 |
| ·有机提取法提取虎静脉血总DNA | 第27页 |
| ·DNA的定量 | 第27-28页 |
| ·DNA提取结果的检测 | 第28页 |
| ·引物的选择与合成 | 第28页 |
| ·PCR条件 | 第28-29页 |
| ·PCR扩增体系组份 | 第28-29页 |
| ·PCR扩增程序 | 第29页 |
| ·PCR产物的检测 | 第29页 |
| ·PCR扩增产物的纯化 | 第29页 |
| ·PCR产物的T-A克隆 | 第29-31页 |
| ·连接反应 | 第29页 |
| ·转化 | 第29-30页 |
| ·转化子蓝白斑筛选 | 第30页 |
| ·转化子的鉴定 | 第30-31页 |
| ·测序 | 第31页 |
| ·数据处理与统计分析方法 | 第31-32页 |
| 3 结果 | 第32-53页 |
| ·DNA提取结果 | 第32页 |
| ·mtDNAD-loop区的扩增结果 | 第32-33页 |
| ·扩增产物纯化回收结果 | 第33页 |
| ·转化子蓝白斑筛选结果 | 第33页 |
| ·转化子鉴定结果 | 第33页 |
| ·mtDNA D-loop区测序结果 | 第33-34页 |
| ·mtDNA D-loop区的序列 | 第33-34页 |
| ·东北虎mtDNA D-loop区亚种特异性变异位点 | 第34页 |
| ·mtDNA cyt b的序列变异和聚类关系 | 第34-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| ·虎mtDNA cyt b和D-loop区的序列特点 | 第53页 |
| ·虎亚种特异性遗传标记的选择 | 第53-54页 |
| ·基于序列单倍型的亚种识别策略的可行性和局限性 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附图 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
