| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 1 前言 | 第15-25页 |
| ·Woodward的首次全合成 | 第16-17页 |
| ·四种不对称全合成方法 | 第17-21页 |
| ·Overman依A→[C-D-E]→B→G→F顺序成环的合成 | 第17-19页 |
| ·Bonjoch-Bosch依E→A→C→D→B→G→F顺序成环的合成 | 第19页 |
| ·Kuehne依[A-B]→[C-E]→D→G→F顺序成环的合成 | 第19-20页 |
| ·Mori依[A-B-E]→C→D→G→F顺序成环的合成 | 第20-21页 |
| ·其它全合成路线 | 第21-25页 |
| 2 研究背景 | 第25-28页 |
| 3 第一代合成研究 | 第28-39页 |
| 简单1，4-共轭加成策略 | 第34-36页 |
| 缩酮形成策略 | 第36-37页 |
| 其它方法 | 第37-39页 |
| 4 第二代合成研究:早期阶段形成吲哚环 | 第39-41页 |
| 5 第三代合成:左旋士的宁的不对称全合成 | 第41-50页 |
| 还原亚胺114成胺117 | 第44-45页 |
| (1) 中性条件下还原 | 第44页 |
| (2) Br(?)nsted酸存在下还原 | 第44-45页 |
| (3) Lewis酸存在下还原 | 第45页 |
| 脱去C-6的乙硫基研究 | 第45-50页 |
| (1) Model studies | 第45-49页 |
| (a) Raney Nickel(W-2)及其类似方法 | 第46-47页 |
| (b) Ni(0)∶Ni(cod)_2 | 第47页 |
| (c) Ni boride[Ni(B)] | 第47-49页 |
| (2) 全合成中间体的脱硫 | 第49-50页 |
| 6 总结 | 第50-53页 |
| 7 Experimental Section | 第53-69页 |
| 8 References | 第69-76页 |
| 9 致谢 | 第76-77页 |
| 10 个人简历 | 第77-78页 |
| 附图 | 第78-130页 |
