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利用微卫星标记对蚜虫种群遗传多样性的初步研究

第一部分 前言第1-34页
 1 遗传多样性第8-13页
   ·基本概念第8-9页
   ·遗传多样性的起源第9-12页
     ·染色体畸变第9-10页
     ·基因突变第10-11页
     ·重组第11-12页
   ·遗传多样性的表现层次第12页
   ·遗传多样性研究方法第12-13页
 2 常用的分子标记技术第13-21页
   ·基于分子杂交技术的分子标记第14-16页
     ·限制性片段长度多态性第14-15页
     ·数目可变串联重复多态性第15-16页
   ·基于PCR(聚合酶链式反应)的分子标记技术第16-20页
     ·随机扩增多态性DNA第16-17页
     ·序列标识位点第17页
     ·序列特异性扩增区域第17页
     ·酶切扩增多态性序列第17-18页
     ·单引物扩增反应第18页
     ·扩增片段长度多态性第18-19页
     ·DNA单链构象多态性第19-20页
   ·基于DNA芯片技术的分子标记技术第20页
   ·基于DNA测序技术的分子标记技术第20-21页
 3 微卫星标记简介第21-28页
   ·微卫星的概念第21-22页
   ·微卫星的分离及引物设计第22-23页
   ·微卫星的应用第23-28页
     ·在行为生态学中的应用第23-26页
     ·微卫星和保护遗传学第26-28页
 4 蚜总科昆虫遗传多样性研究概况第28-33页
   ·染色体水平研究第28-29页
   ·分子水平的研究第29-33页
     ·蛋白质方面的研究第29-30页
     ·核酸水平的研究第30-33页
   ·微卫星PCR扩增第33页
 5 本实验的目的和意义第33-34页
第二部分 研究地区的概况和研究方法第34-43页
 1 研究地区的概况第34-35页
 2 材料与方法第35-43页
   ·实验材料第35-39页
   ·实验所用试剂和仪器第39页
     ·所用试剂第39页
     ·实验仪器第39页
   ·实验方法第39-43页
     ·单个蚜虫基因组DNA的提取第39-41页
     ·蚜虫基因组DNA的检测第41页
     ·微卫星引物PCR扩增第41-42页
     ·数据统计第42-43页
第三部分 实验结果第43-53页
 1 在蚜虫基因组DNA中微卫星引物的扩增稳定性第43页
 2 桃蚜(Myzus persicae)的扩增结果第43-45页
   ·引物33.5核心序列的扩增结果第43-44页
   ·引物(GATA)_4对桃蚜基因组DNA的扩增结果第44页
   ·引物(CAC)_5扩增结果第44-45页
 3 微卫星引物对玉米蚜不同种群个体的基因组DNA的扩增结果第45-47页
   ·引物33.5核心序列的扩增结果第45页
   ·引物(CAC)_5对玉米蚜基因组DNA的扩增结果第45-46页
   ·引物(GATA)_4对玉米蚜的扩增结果第46-47页
 4 微卫星引物对豆蚜不同种群个体的基因组DNA的扩增结果第47-49页
   ·引物33.5核心序列的扩增结果第48页
   ·引物(CAC)_5的扩增结果第48页
   ·引物(GATA)_4的扩增结果第48-49页
 5 微卫星引物对马尾松大蚜不同个体的基因组DNA的扩增结果第49-50页
   ·33.5核心序列引物的扩增结果第50页
   ·引物(CAC)_5的扩增结果第50页
   ·引物(GATA)_4的扩增结果第50页
 6 微卫星引物对甘蓝蚜不同种群个体的基因组DNA的扩增结果第50-51页
 7 微卫星引物对五倍子蚜不同个体的基因组DNA的扩增结果第51-53页
第四部分 总结第53-55页
 1 结论第53页
 2 讨论第53-55页
致谢第55-56页
参考文献第56-65页
附录第65-72页
 图版Ⅰ第65-66页
 图版Ⅱ第66-67页
 图版Ⅲ第67-68页
 图版Ⅳ第68-69页
 图版Ⅴ第69-70页
 图版Ⅵ第70-71页
 图版Ⅶ第71-72页
攻读学位期间的研究成果#ⅷ第72页

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