第一部分 前言 | 第1-34页 |
1 遗传多样性 | 第8-13页 |
·基本概念 | 第8-9页 |
·遗传多样性的起源 | 第9-12页 |
·染色体畸变 | 第9-10页 |
·基因突变 | 第10-11页 |
·重组 | 第11-12页 |
·遗传多样性的表现层次 | 第12页 |
·遗传多样性研究方法 | 第12-13页 |
2 常用的分子标记技术 | 第13-21页 |
·基于分子杂交技术的分子标记 | 第14-16页 |
·限制性片段长度多态性 | 第14-15页 |
·数目可变串联重复多态性 | 第15-16页 |
·基于PCR(聚合酶链式反应)的分子标记技术 | 第16-20页 |
·随机扩增多态性DNA | 第16-17页 |
·序列标识位点 | 第17页 |
·序列特异性扩增区域 | 第17页 |
·酶切扩增多态性序列 | 第17-18页 |
·单引物扩增反应 | 第18页 |
·扩增片段长度多态性 | 第18-19页 |
·DNA单链构象多态性 | 第19-20页 |
·基于DNA芯片技术的分子标记技术 | 第20页 |
·基于DNA测序技术的分子标记技术 | 第20-21页 |
3 微卫星标记简介 | 第21-28页 |
·微卫星的概念 | 第21-22页 |
·微卫星的分离及引物设计 | 第22-23页 |
·微卫星的应用 | 第23-28页 |
·在行为生态学中的应用 | 第23-26页 |
·微卫星和保护遗传学 | 第26-28页 |
4 蚜总科昆虫遗传多样性研究概况 | 第28-33页 |
·染色体水平研究 | 第28-29页 |
·分子水平的研究 | 第29-33页 |
·蛋白质方面的研究 | 第29-30页 |
·核酸水平的研究 | 第30-33页 |
·微卫星PCR扩增 | 第33页 |
5 本实验的目的和意义 | 第33-34页 |
第二部分 研究地区的概况和研究方法 | 第34-43页 |
1 研究地区的概况 | 第34-35页 |
2 材料与方法 | 第35-43页 |
·实验材料 | 第35-39页 |
·实验所用试剂和仪器 | 第39页 |
·所用试剂 | 第39页 |
·实验仪器 | 第39页 |
·实验方法 | 第39-43页 |
·单个蚜虫基因组DNA的提取 | 第39-41页 |
·蚜虫基因组DNA的检测 | 第41页 |
·微卫星引物PCR扩增 | 第41-42页 |
·数据统计 | 第42-43页 |
第三部分 实验结果 | 第43-53页 |
1 在蚜虫基因组DNA中微卫星引物的扩增稳定性 | 第43页 |
2 桃蚜(Myzus persicae)的扩增结果 | 第43-45页 |
·引物33.5核心序列的扩增结果 | 第43-44页 |
·引物(GATA)_4对桃蚜基因组DNA的扩增结果 | 第44页 |
·引物(CAC)_5扩增结果 | 第44-45页 |
3 微卫星引物对玉米蚜不同种群个体的基因组DNA的扩增结果 | 第45-47页 |
·引物33.5核心序列的扩增结果 | 第45页 |
·引物(CAC)_5对玉米蚜基因组DNA的扩增结果 | 第45-46页 |
·引物(GATA)_4对玉米蚜的扩增结果 | 第46-47页 |
4 微卫星引物对豆蚜不同种群个体的基因组DNA的扩增结果 | 第47-49页 |
·引物33.5核心序列的扩增结果 | 第48页 |
·引物(CAC)_5的扩增结果 | 第48页 |
·引物(GATA)_4的扩增结果 | 第48-49页 |
5 微卫星引物对马尾松大蚜不同个体的基因组DNA的扩增结果 | 第49-50页 |
·33.5核心序列引物的扩增结果 | 第50页 |
·引物(CAC)_5的扩增结果 | 第50页 |
·引物(GATA)_4的扩增结果 | 第50页 |
6 微卫星引物对甘蓝蚜不同种群个体的基因组DNA的扩增结果 | 第50-51页 |
7 微卫星引物对五倍子蚜不同个体的基因组DNA的扩增结果 | 第51-53页 |
第四部分 总结 | 第53-55页 |
1 结论 | 第53页 |
2 讨论 | 第53-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-65页 |
附录 | 第65-72页 |
图版Ⅰ | 第65-66页 |
图版Ⅱ | 第66-67页 |
图版Ⅲ | 第67-68页 |
图版Ⅳ | 第68-69页 |
图版Ⅴ | 第69-70页 |
图版Ⅵ | 第70-71页 |
图版Ⅶ | 第71-72页 |
攻读学位期间的研究成果#ⅷ | 第72页 |