| 一、 药品知识产权保护的必要性 | 第1-9页 |
| （一）、 高风险性 | 第7-8页 |
| （二）、 高投入性 | 第8页 |
| （三）、 成果易受侵害性 | 第8-9页 |
| 二、 我国制药工业的发展状况 | 第9-11页 |
| （一）、 非外商投资制药企业的发展状况 | 第9-10页 |
| （二）、 外商投资制药企业的发展状况及外国制药企业在我国的销售情况 | 第10-11页 |
| 三、 在我国寻求药品知识产权保护的主要途径 | 第11-21页 |
| （一）、 专利保护 | 第11-15页 |
| （二）、 行政保护 | 第15-18页 |
| （三）、 新药保护 | 第18-20页 |
| （四）、 反不正当竞争保护 | 第20-21页 |
| 四、 在我国寻求药品知识产权保护的过程中存在的一些误区 | 第21-25页 |
| （一）、 认为在别国可以获得专利保护的药品也一定能够在中国获得专利保护 | 第21-22页 |
| （二）、 认为任何模仿行为都是专利侵权行为 | 第22-23页 |
| （三）、 认为中国的新药和新生物制品保护制度有背于中国关于药品行政保护做出的承诺 | 第23-24页 |
| （四）、 以公关手段解决法律问题 | 第24-25页 |
| （五）、 营销策略的失误 | 第25页 |
| 五、 对在我国寻求药品知识产权保护的一些建议 | 第25-30页 |
| （一）、 加深对我国知识产权保护制度的理解，认真选择知识产权法律顾问或律师 | 第26页 |
| （二）、 博采众长，谋求以多种手段保护知识产权 | 第26-27页 |
| （三）、 尽早提交专利申请，避免延误 | 第27-28页 |
| （四）、 专利生命的延长 | 第28-30页 |
| （五）、 努力提高科技创新能力 | 第30页 |
| 六、 总结 | 第30-32页 |
